Состав — Белодерм Экспресс

У некоторых пациентов адекватная поддерживающая терапия может быть достигнута при менее частом применении. Рекомендуемая продолжительность лечения не должна превышать две недели. В случаях, когда это клинически оправдано, при определённых дерматозах, когда необходимость в сильнодействующих кортикостероидах отсутствует, необходимо продолжить терапию менее сильными кортикостероидами. Особые группы пациентов Дети Применение препарат у детей должно ограничиваться 5 днями с минимально возможной дозировкой. Рекомендуется тщательный мониторинг признаков и симптомов си стемных эффектов. Не использовать у детей младше 12 лет без медицинского наблюдения. Пациенты пожилого возраста Согласно имеющимся данным коррекции дозировки не требуется. Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Согласно имеющимся данным коррекции дозировки не требуется. Метод и путь введения Только для наружного применения. Белодерм Экспресс, спрей для наружного применения, следует распылять с расстояния около 5 см в 1-2 струи два раза в сутки на пораженный участок кожи или волосистой части головы и осторожно и тщательно массировать. Длительность лечения Рекомендуемая продолжительность лечения не должна превышать две недели. При применении у детей или в области лица курсы следует ограничить до 5 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Избыточно длительное применение местных кортикостероидов способно подавлять гипофизарно-надпочечниковые функции, что приводит к вторичной надпочечниковой недостаточности, которая обычно является обратимой. Лечение В подобных случаях показано соответствующее симптоматическое лечение. Если отмечается подавление оси ГГНС, следует отменить препарат, уменьшить частоту применения или заменить ан менее сильнодействующий стероид. Содержание стероидов в каждой упаковке является настолько низким, что в маловероятном случае случайного перорального проглатывания токсический эффект незначителен или не оказывает какого-либо токсического действия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• вторичные инфекции
• жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угревые высыпания, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, стрии и потницы Редко
• недостаточность надпочечников. Неизвестно
• нечёткость зрения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 гспрея содержит: активное вещество: б етаметазона дипропионат, 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона ); вспомогательные вещества: изопропанол, карбомер, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса От прозрачного до слегка опалесцирующего, бесцветный, вязкий раствор с запахом изопропанола. Форма выпуска и упаковка По 20 мл или 50 мл препарата помещают во флакон белого цвета из полиэтилена высокой плотности с пластиковым распылителем и крышкой. На флакон наклеивают этикетку. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !