Состав — Белосалик

0,1 мл. Максимальная недельная доза составляет 60 г (что соответствует объему 60 мл). При лечении обширного пораженного участка кожи или волосистой части головы, в случае необходимости процесс лечения можно повторить еще раз. Для достижения соответствующего эффекта при лечении некоторых пациентов достаточно менее частого нанесения лекарства. Дети Продолжительность применения лекарственного средства при лечении детей должна составлять не более 5 дней. Рекомендуется тщательный мониторинг признаков и симптомов системных эффектов. Применение препарата Белосалик не рекомендуется детям до 12 лет без медицинского наблюдения. Метод и путь введения Для наружного применения. Перед распылением флакон необходимо встряхнуть, установить в вертикальное положение, затем подвести носик насадки к пораженному участку кожи и нажать до упора на распылитель указательным пальцем. Длительность лечения Рекомендуемая продолжительность лечения не должна превышать две недели, после чего следует выполнить оценку его результатов. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Длительное применение топических к ортикостероидов в избыточном ко личестве может подавлять функции гипофиза и надпочечников, что приводит к вторичной надпочечниковой недостаточности и вызывает появление признаков гиперкортицизма, включая болезнь Кушинга. Лечение: отмена препарата и симптоматическая терапия. В случае появления симптомов отмены (лихорадка, миалгия, артралгия, импотенция) следует проводить заместительную системную кортикостероидную терапию. При применении топических препаратов, содержащих салициловую кислоту, длительное применение в избыточном количестве может привести к появлению симптомов салицилизма ( бледность, усталость, сонливость, гипервентиляция с тахипноэ, затем тошнота, рвота, слуховой дискомфорт, спутанность сознания и т. д.). Следует принять меры для быстрого выведения салицилата. Назначают бикарбонат натрия внутрь для подщелачивания мочи и повышения диуреза. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необх о димости) Часто (≥1/100 и <1/10)
• вторичные инфекции;
• жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктази я, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, стрии и потница. Редко (≥1/10 000 и <1/1 000)
• недостаточность надпочечников. Нечасто (≥1/1 000 и <1/100)
• помутнение зрения. При возникновении ожидаемых ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г препарата содержит: активные вещества: бетаметазон а дипропионат 0, 640 мг ( эквивалентно 0,500 мг бетаметазона ), салициловая кислота 20,0 мг. вспомогательные вещества: динатрия эдетат, гипромеллоза, натрия гидроксид, изопропанол, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный, вязкий раствор с запахом изопроп анола. Форма выпуска и упаковка Спрей для наружного применения По 50 мл и ли 100 мл препарата во флаконе из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом и защитным пластиковым колпачком. 1 флакон в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !