Состав — Берлитион® 600 капсулы

капсулу препарата Берлитион ® 600 капсулы (соответствует 600 мг тиоктовой кислоты), которую принимают однократно, приблизительно за 30 минут до первого приема пищи. При сильно выраженной парестезии можно вначале провести инфузионную терапию тиоктовой кислотой. Дети и подростки Берлитион ® 600 капсулы не следует принимать детям и подросткам Способ применения Берлитион ® 600 капсулы следует принимать натощак, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости. Одновременный прием пищи может затруднять всасывание. Поэтому пациентам, для которых характерно длительное время опорожнения желудка, особенно важно, чтобы лекарство принималось за полчаса до завтрака. Так как в случае диабетической полинейропатии речь идет о хроническом заболевании, может возникнуть необходимость длительной терапии. Основой лечения при диабетической полинейропатии является оптимальный контроль за течением диабета. Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки Симптом ы При передозировке могут появиться тошнота, рвота и головные боли. При приеме - случайном или с суицидальной целью - пероральной дозы от 10 до 40 г тиоктовой кислоты в сочетании с алкоголем наблюдалась тяжелая интоксикация, в некоторых случаях – с летальным исходом. Клиническая картина интоксикации сначала может выражаться в психомоторном возбуждении или помрачении сознания и в дальнейшем протекает типично - с приступами генерализованных судорог и развитием лактацидоза. Кроме того, в качестве последствий интоксикации тиоктовой кислотой в высоких дозах, описывались гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС
• синдром ) крови, угнетение костного мозга и полиорганная недостаточность. Неотложные процедуры При одном лишь подозрении на интоксикацию препаратом Берлитион ® 600 капсулы (например, > 10 капсул по 600 мг у взрослых и > 50 мг/кг массы тела у детей) показаны незамедлительное направление в больницу и проведение мероприятий в соответствии с общепринятыми принципами лечения в случаях интоксикации (например, вызывание рвоты, промывание желудка, активированный уголь и т.д.). Лечение приступов генерализованных судорог, лактацидоза и всех других последствий интоксикации, представляющих угрозу для жизни, должно соответствовать современным принципам интенсивной терапии и проводиться симптоматически. В настоящее время уверенности в пользе применения - в рамках форсированной элиминации тиоктовой кислоты - гемодиализа, гемоперфузии или гемофильтрации не установлена. При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Не применимо. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• часто: тошнота, чувство оглушенности
• о чень редко: гипогликемия, аллергические реакции, такие как кож ные высыпания, крапивница и зуд; дисгевзия, головная боль, гипергидроз, нарушения зрения, рвота, боли в желудк е и в кишечнике, а также диарея
• частота неизвестна: аутоиммунный инсулиновый синдром
• о чень редко: в связи с улучшением усвоения глюкозы возможно снижение уровня глюкозы в крови. Сообщалось о жалобах, свидетельствующих о гипогликемическом состоянии, таких, как ощущение оглушенности, потливость, головная боль и нарушение зрения. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действия) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 капсула содержит активное вещество
• тиоктов ая кислот а
• 600мг вспомогательные вещества: твердый жир, триглицериды со средней длиной цепи оболочка: 70 % раствор сорбитола, некристаллизующийся (в пересчете на безводное вещество), 85 % гли церин (в пересчете на безводное вещество), желатин, титана диоксид (Е 171), карминовый лак (Е 120). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкие желатиновые капсулы продолговатой формы, розового цвета. Содержимое капсул – пастообразная масса желтого цвета Форма выпуска и упаковка По 10 капсул в контурн ой ячейков ой упаковк еиз пленки ПВХ, покрытой слоем ПВДХ и запаянной алюминиевой фольгой. По 3 контурн ых ячейков ых упаков ок помещены в картонную пачку вместе с Инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках. Срок хранения 3 года. Не применять по с истечени и срока годности !