Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке фосфомицина при пероральном способе применения ограничены. Симптомы: вестибулярная дисфункция, нарушение слуха, металлический привкус и общее изменение вкусовых ощущений. Лечение: прием жидкости вну трь с целью увеличения диуреза. C имптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консульт ацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• вульвовагинит
• головная боль и головокружение
• диарея, тошнота, диспепсия Неч асто
• парестези я Редко
• тахикардия
• рвота, боль в животе
• сыпь, крапивница, зуд
• астения Не известно
• аллергические реакции, включая анафилактический шок, гиперчувствительность
• гипотензия
• астма
• антибиотик-ассоциированный колит
• отек Квинке При возникновении нежелательных побочных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 саше содержит: активное вещество
• фосфомицина трометамол 5.631 г (эквивалентно 3.0 гфосфомицин у ) вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, кальция гидроксид, ароматизатор апельсиновый (Е 526). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гранулы белого или почти белого цвета Форма выпуска и упаковка Препарат в саше из бумаги/полиэтилена/алюминия/полиэтилена. По 2 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. С рок годности 3 года Не примен ять по истечении срока годности !
Состав — Берни
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026