Состав — Бетагистин-ЛФ

бетагистина в день. Бетагистин -ЛФ 16 мг следует принимать по 1/2
• 1 таблетке 3 раза в день. Бетагистин -ЛФ 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях. Дети и подростки: Бетагистин -ЛФ не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как данных по эффективности и безопасности недостаточно. Особые группы пациентов Пожил ые пациенты Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется. Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется. Метод и путь введения Для приема внутрь. Препарат следует принимать во время еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных препаратов. Рекомендуется симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто:
• тошнота и диспепсия
• головная боль. Частота неизвестна (частоту нельзя определить на основании имеющихся данных):
• реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции;
• умеренные желудочно-кишечные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота (указанные симптомы будут менее выражены, если принимать препарат в о время еды или уменьшить дозу)
• реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротическ ий отек, крапивница, зуд и сыпь
• тромбоцитопения. О появлении всех нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» HYPERLINK " http:// www. ndda. kz /" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 16 мг или 24 мг, вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, маннит (44 мг и 66 мг для дозировок 16 мг и 24 мг соответственно), кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон (тип В), тальк, целлюлоза микрокристаллическая. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской и риской. Может наблюдаться мраморность. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз пленки полимерной и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачк еиз картона.