Лекарственные взаимодействия — Бисакодил-Нижфарм

Не установлены Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 10 лет. Во время беременности и ли лактации С осторожностью возможно применение в период беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность уп равлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 суппозитория в день. Детям 10-14 лет – 1 суппозиторий в день. Системат ический приём не рекомендуется. Метод и путь введения Ректально, перед употреблением освободить суппозиторий от контурной ячейковой упаковки. Длительность лечения Лечение прекращают после восстановления нормальной перистальтики кишечника. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: диарея, обезвоживание, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, атония толстой кишки. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным) кишечная колика, диарея (дегидратация, нарушение водно-электролитного обмена, мышечная слабость, судороги, снижение артериального давления), боль в животе, метеоризм аллергические реакции При возникновении нежелательн ых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. n d da. kz Дополнительные сведения