myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Бонджигар®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Информация отсутствует. Специальные предупреждения Сироп содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, экссудативным диатезом, а также при гипокалорийной диете. Применение в педиатрии Прием Бонджигар, сироп внутрь не рекомендован детям младше 3 лет в связи с недостаточностью данных. Беременность и период лактации. Данные клинических исследований, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у беременных и в период лактации отсутствуют. Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Не влияет Рекомендации по применению Режим дозировани я Взрослые По 2 чайные ложки 3 раза в сутки. Дети от 3 до 15 лет По 1 чайной ложке 3 раза в сутки. Препарат принимают после еды. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения При лечении острых форм заболеваний продолжительность приема препарата- -2 недели. При лечении хронических форм заболеваний 4-6 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нет информации. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень редко
• аллергические реакции возможны на компоненты препарата
• учащение стула
• бронхоспазм При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения