Бриллиантовый зеленый раствор спиртовой 1%

100 мл препарата содержит активные веществ а: б риллиантовый зеленый - 1 гвспомогательн о е веществ о: этиловый спирт 6 0% Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость, интенсивно зеленого цвета с запахом спирта. Форма выпуска и упаковка По 10 мл, 20 мл, 30 мл препарата в стеклянные флаконы с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками или в полимерные флаконы с винтовой горловиной укупоренные пробками и крышками. Флаконы упаковывают в коробки из картона или в стопы, упакованные в бумагу оберточную с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.

– для обработки мелких повреждений кожи (ссадины, порезы)
• свежие послеоперационные и посттравматические рубцы
• пиодермия, фолликулит Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующем у веществу или к вспомогательному веществу

Не выявлено Виды

Не установлены Виды взаимодействия с пищей и напитками Не установлены Специальные предупреждения: Применение в педиатрии Не установлено Применение во время беременности или лактации Возможно применение препарата в период беременности и лактации Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению: Режим дозирования Данные отсутствуют Метод и путь введения Наружно е. Препарат наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Длительность лечения Не установлены Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не установлены Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• возможно ощущение жжения в момент обработки раны
• аллергические реакции
• раздражение кожи
• при попадании на слизистую оболочку глаза – жжение, слезотечение При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм» г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прин имающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru