Состав — Бромокриптин-Рихтер

Пролактиномы Постепенно повышают дозу бромокриптина согласно предложенной схеме. Затем дозу можно повышать на 2,5 мг в сутки с интервалом 2–3 дня с приемом по следующей схеме: 2,5 мг — каждые 8 часов, 2,5 мг — каждые 6 часов, 5 мг — каждые 6 часов. Акромегалия Постепенно повышают дозу бромокриптина согласно предложенной схеме. Затем дозу можно повышать на 2,5 в сутки с интервалом 2–3 дня с приемом по следующей схеме: 2,5 мг — каждые 8 часов, 2,5 мг — каждые 6 часов, 5 мг — каждые 6 часов. Болезнь Паркинсона Лечение бромокриптином следует начинать постепенно по следующей схеме: 1-я неделя: 1,25 мг перед отходом ко сну. 2-я неделя: 2,5 мг перед отходом ко сну. 3-я неделя: 2,5 мг два раза в сутки. 4-я неделя: 2,5 мг три раза в сутки. Затем препарат следует принимать три раза в сутки, увеличивая дозу на 2,5 мг каждые 3
• 14 дней в зависимости от ответа пациента. Продолжать увеличение дозы следует до достижения оптимальной дозы. Обычно оптимальная доза составляет от 10 до 30 мг в сутки. Если пациент уже принимает леводопу, дозу леводопы можно постепенно уменьшать, а дозу бромокриптина — увеличивать, до достижения оптимального баланса. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки Бромокриптин -Рихтер всегда следует принимать во время еды. Таблетку можно разделить на равные дозы. Длительность лечения Препарат Бромокриптин -Рихтер следует принимать так долго, как прописал врач. Возможно, данный препарат придется принимать длительное время. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: с имптомы передозировки включают тошноту, рвоту, головокружение, снижение артериального давления, ортостатическую гипотензию, тахикардию, сонливость, ступор и галлюцинации. Лечение: в случае передозировки рекомендуется применять активированный уголь. Если препарат был принят внутрь совсем недавно, следует промыть желудок. При острой интоксикации проводится симптоматическое лечение. Для лечения рвоты или галлюцинаций может быть показан метоклопрамид. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если пропустили прием дозы, то примите ее, как только вспомните, если только не пришло время для следующей дозы. Затем следует продолжить прием препарата, как и прежде. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Указания на наличие риска симптомов отмены В случае резкой отмены препарата, возможно возникновение синдрома, напоминающего злокачественный нейролептический синдром ( ригидность мышц или подергивания, учащенное сердцебиение, изменение психического состояния, снижение концентрации внимания, потливость и лихорадка). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто головная боль, сонное состояние/дремота, головокружение заложенность носа тошнота, запор, рвота Нечасто спутанность сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации дискинезия гипотензия, ортостатическая гипотензия (очень редко приводящая к обмороку) сухость во рту к ожная аллергическая реакция, выпадение волос с удороги мышц ног повышенная утомляемость Редко бессонница, психотическое расстройство сонливость, парестезия нарушение зрения, нечеткость зрения шум в ушах наличие выпота в полость перикарда, констриктивный перикардит, тахикардия, брадикардия, аритмия плевральный выпот, плевральный фиброз, фиброз легких, плеврит, одышка ретроперитонеальный фиброз, желудочно-кишечные кровотечения, язвенные поражения стенок желудка и кишечника, боль в животе, диарея периферические отеки Очень редко гиперсексуальность, повышенное половое влечение, патологическая тяга к азартным играм, компульсивное расточительство или покупки, неконтролируемое переедание, компульсивное обжорство избыточная сонливость в дневное время, внезапное засыпание поражение клапанов сердца (включая регургитацию ) и связанные с этим нарушения (перикардит и перикардиальный выпот), фиброз створок клапанов сердца обратимая бледность пальцев верхних и нижних конечностей, вызванная холодом (особенно у пациентов с синдромом Рейно в анамнезе) в озникновение, в случае резкой отмены препарата, синдрома, напоминающего злокачественный нейролептический синдром Применение бромокриптина с целью подавления физиологической лактации в послеродовом периоде ассоциировалось с редкими случаями артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, судорог, инсульта или психических расстройств. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• бромокриптин 2,5 мг (в виде бромокриптина мезилата 2,87 мг), вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, почти белого цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой «2.5» на другой, диаметром около 7 мм. Форма выпуска и упаковка По 30 таблеток в стеклянны хфлаконах из коричневого стекла. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.