Передозировка — Декстемп

50 мг/кг дексибупрофена ). Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, вялость, сонливость, головная боль, нистагм, шум в ушах, атаксия, в редких случаях – желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипотензия, гипотермия, метаболический ацидоз, судороги, нарушение функций почек, кома, респираторный дистресс-синдром взрослых, преходящие приступы апноэ. Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет. В случае передозировки следует принять активированный уголь и осуществить промывание желудка (только в течение первого часа после отравления). Форсированный диурез, гемодиализ, гемоперфузия неэффективны из-за высокой степени связывания дексибупрофена с белками крови. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень часто Диспепсия, бол и в животе. Часто Сонливость, головная боль, вертиго, головокружение; диарея, тошнота, рвота; сыпь; повышенная утомляемость, повышенная потливость. Нечасто Бессонница, беспокойство, тревожность; нарушение зрения (в том числе двоение в глазах); шум в ушах; ринит, бронхоспазм; ангионевротический отек; крапивница, зуд кожи; пурпура (включая аллергическую пурпура); желудочно-кишечные язвы и кровотечения, гас трит, язвенный стоматит, мелена. Редко А нафилактические реакции; увеличение времени свертывания крови, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия; психотические реакции, депрессия, раздражительность, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания, возбуждение; обратимая токсическая амблиопия; нарушение слуха; нарушение функций печени, гепатит, желтуха; перфорации желудочно-кишечного тракта, метеоризм, запор, эзофагит, эзофагеальные стриктуры, обострение дивертикулита, неспецифический геморрагический колит, язвенный колит, болезнь Крона. В случае развития желудочно-кишечного кровотечения возможно развитие анемии и гематомезиса; Очень редко Обострение воспалительных инфекционных процессов ( некротизирующий фасцит ); генерализованные реакции гиперчувствительности, в том числе бронхиальная астма, тахикардия, артериальная гипотензия, шок, лихорадка с высыпаниями, боль в животе, головная боль, тошнота, рвота. асептический менингит (большинство случаев развития асептического менингита наблюдались у пациентов с факторами риска, такими как различные формы аутоиммунных заболева ний); интерстицииальний нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность; мультиформная эритема, синдром Стивенса –Джонсона, токстический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), системная красная волчанка и другие коллагенозы, алопеция, реакции фоточувствительности, аллергический васкулит, Неизвестно Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS ); острый генерализованный екзантематозный пустулез ( AGEP ). При применении НПВС также сообщалось об отеках, развитии сердечной недостаточности, повышение артериального давления, задержке жидкости, особенно у больных с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью. Данные исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах по 2400 мг в сутки) и длительное лечение могут быть связаны с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения