Демотон-Т

- пред
• и послеоперационный период
• заболевания желудочно-кишечного тракта, язвенный колит
• полиневриты, невралгии
• период реконвалесценции после инфекционных заболеваний с целью повышения иммунитета
• лечение и профилактика гиповитаминоза, повышенная потребность в витаминах (гипертиреоз, хронический алкоголизм, нарушения питания) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к отдельным компонентам препарата
• декомпенсированная сердечная недостаточность, тяжелые нарушения сердечной проводимости
• гипервитаминоз одного из витаминов, содержащихся в препарате
• активный компонент препарата декспантенол противопоказан больным, в случаях гемофилии и непроходимости подвздошной кишки, вызванной механическим препятствием беременность и период лактации
• детский возраст до 18 лет.

В случаях очень быстрого введения препарата могут возникнуть системные реакции (головокружение, аритмия, судороги), которые могут быть и результатом передозировки. Если при смешивании препарата с инфузионными растворами возникают видимые изменения, например, изменения окраски, помутнение или выпадение осадка, смесь для применения непригодна. Препарат не применяется с леводопой, за исключением случаев одновременного применения с ингибитороми периферической допа-декарбоксилазы.

Изониазид, циклосерин, пеницилламин, гидралазин и антикоагулянты увеличивают потребность организма в витамине В 6. Пиридоксина гидрохлорид снижает на 50% терапевтический эффект фенобарбитала и фенитоина. Пиридоксина гидрохлорид активирует допа-декарбоксилазу. Следует избегать одновременного назначения с леводопой, если прием препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической допадекарбоксилазы. Тиамина гидрохлорид (витамин В 1 ) совместим с окислительно-восстановительными субстанциями и нестабилен в нейтральных и щелочных растворах (т.е. карбонатах, цитратах, барбитуратах, эритомицина лактобионата IV). Растворы, содержащие соли гипосульфата несовместимы с тиамина гидрохлоридом. Никотинамид ( витамин В 3 ) усиливает эффект противогипертонических лекарственных средств и является агонистом изониазида. Специальные предупреждения Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о воздействии на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Ежедневно 1 - 2 ампулы, разведенные в не менее 500 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы. При назначении препарата следует учитывать общее ежедневное потребление витаминов из всех источников (питание, другие витаминные добавки или препараты, содержащие витамины в качестве неактивных ингредиентов). Продолжительность курса лечения зависит от оценки клинического статуса пациента. Рекомендуемый курс лечения проводится в течение двух недель. При необходимости курс лечения может быть продлен на срок не более трех недель. Способ применения Только путем медленной внутривенной инфузии (максимальная скорость 250 мл / час)! Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы - возможно усиление побочных проявлений лекарственного средства. При употреблении больших доз существует вероятность возникновения гипервитаминоза витаминов А и D. Доза пиридоксина менее 500 мг/сут является безопасной. Продолжительный прием пиридоксина в дозах 200 мг/сут и выше может стать причиной развития сенсорных невропатий. После прекращения использования пиридоксина симптомы уменьшаются. Для восстановления чувствительности может потребоваться 6 месяцев. Лечение - симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергические реакции Редко
• потливость
• тахикардия
• появление угревой сыпи, кожные реакции в виде зуда, крапивницы, анафилактический шок
• головокружение, аритмия, судороги (при очень быстром введении препарата) Возможны
• гипервитаминоз А и Д (при применении в высоких дозах). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Поливитамины
.
Код АТХ А11
BA

18 месяцев Не применять после истечения срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производител е DEMO S. A. Pharmaceutical Industry Держатель регистрационного удостоверения DEMO S. A. Pharmaceutical Industry 21 Km National Road Athens-Lamia, 14568 Афины, Греция Tel +30 210 81 61 802 Fax +30 210 81 61 587 E-mail: info@demo.gr http:// www. demo. gr Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. ТОО "WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН) Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14. Телефон: +7 727 352 71 36 E
• mail: info @ welfar. kz