Состав — ДЕПАКИН® ХРОНО

уровнем препарата в крови. При комбинированном приеме фелбамата с вальпроатом натрия может наблюдаться снижение клиренса вальпроевой кислоты на 22-50%, что может привести к дозозависимому повышению концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови. Рекомендуется: мониторинг плазменных концентраций. При комбинации фенитоина или фенобарбитала с вальпроевой кислотой может повыситься уровень метаболитов вальпроевой кислоты в сыворотке крови. Поэтому у пациентов, получающих оба препарата, необходимо тщательно контролировать признаки гипераммониемии. Мефлохин На фоне применения мефлохин а усиливает ся метаболизм вальпроевой кислоты, а также отмечается индуцирующий судороги эффект. Таким образом, существует риск возникновения эпилептических судорог при комбинированном приеме вальпроевой кислоты и мефлохина. Препараты, обладающие высокой способностью связываться с белками: одновременное применение вальпроата с препаратами, обладающими высокой способностью связываться с белками (например, ацетилсалициловая кислота), может привести к повышению концентрации несвязанной формы вальпроевой кислоты в сыворотке крови. Циметидин или эритромицин Одновременное применение циметидина или эритромицина, может приводить к увеличению концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови (вследствие снижения метаболизма вальпроевой кислоты в печени). Карбапенемы При одновременном применении вальпроевой кислоты с карбапенемами (например, панипенем, меропенем, имипенем) наблюдалось снижение концентрации вальпроевой кислоты в крови на 60-100% в течение 2 дней, которое иногда сочеталось с возникновением приступов. Последствия возможного взаимодействия вальпроевой кислоты и карбапенемов у пациентов, состояние которых было стабильно при монотерапии вальпроевой кислотой, считаются неконтролируемыми. Данный эффект обусловлен быстрым развитием и степенью снижения уровня вальпроевой кислоты при одновременном приеме карбапенемов. Следует избегать одновременного применения карбапенемов с вальпроевой кислотой. Если нев о зможно избежать лечения антибиотиками, следует проводить тщательный мониторинг концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови. Рифампицин На фоне применения рифампицина может снижаться уровень вальпроевой кислоты в крови, что приводит к недостаточному терапевтическому эффекту. Поэтому может потребоваться коррекция дозы вальпроата при одновременном применении с рифампицином. Ингибиторы протеазы При одновременном применении с ингибиторами протеаз, такими как лопинавир и ритонавир, снижается концентрация вальпроата в плазме крови. Холестирамин Одновременное применение с холестирамином может приводить к снижению концентрации вальпроата в плазме крови. Эстрогенсодержащие препараты Вальпроат не снижает эффективность гормональных контрацептивов, поскольку это действующее вещество не обладает энзим-индуцирующим эффектом. Однако было показано, что эстрогены и эстрогенсодержащие препараты индуцируют активность фермента UGT in vitro и in vivo. Ферменты UGT1A6, UGT1A9 и UGT2B7 отвечают за 40% биотрансформации вальпроевой кислоты. Фармакокинетические исследования, научные публикации и постмаркетинговые исследования показали, что эстрогенсодержащие препараты, включая эстрогенсодержащие гормональные контрацептивы, могут увеличить клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке крови и потенциально му снижению эффективности вальпроата. Метамизол Метамизол является индуктором некоторых изоферментов цитохрома Р450 и потенциальным индуктором уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераз (УГТ), участвующих в биотрансформации вальпроата. Таким образом, метамизол может усиливать метаболизм вальпроата и снижать уровень вальпроата в сыворотке крови, что может привести к потенциальному снижению клинической эффективности вальпроата. Во время комбинированного лечения вальпроатами и метамизолом врачи должны контролировать клиническую реакцию (контроль судорог или контроль маниакальных эпизодов) и при необходимости инициировать регулярный мониторинг уровня вальпроата в сыворотке крови. В случае снижения уровня в сыворотке крови, рецидива эпилептических судорог или маниакальных эпизодов, лечение следует скорректировать в соответствии с клиническим ответом и уровнем в сыворотке крови. Метотрексат В некоторых случаях в течение нескольких часов после применения метотрексата описано значительное снижение концентрации вальпроата в сыворотке крови и возникновение клинических симптомов, таких как эпилептические судорог и. При одновременном применении этих препаратов следует контролировать клинический ответ (контроль судорог или маниакальных эпизодов ) и при необходимости начать тщательный, регулярный и надлежащий мониторинг концентрации вальпроата в сыворотке крови. Другие формы взаимодействия Риск поражения печени Следует избегать одновременного применения салицилатов у детей из-за риска гепатотоксичности. Одновременное применение вальпроата и некоторых других противосудорожных препаратов повышает риск поражения печени, особенно у детей младшего возраста. Лечащему врачу следует контролировать функцию печени на основании клиническ ой картины и лабораторных анализов при назначении комбинированной терапии вальпроатом и другими потенциально гепатотоксичными противосудорожными препаратами. При выявлении значимых изменений лабораторных показателей следует снизить дозу или отменить прием вальпроата и/или другого потенциально гепатотоксичного препарата комбинации. Потенциально гепатотоксичный лекарственный препарат и алкоголь могут повысить токсичность вальпроевой кислоты в печени. Каннабидиол Во время клинических исследований и в публикациях сообщалось о повышении активности АЛТ и АСТ более чем в 3 раза выше верхней границы референсных значений у пациентов всех возрастов, получавших одновременно каннабидиол в дозах от 10 до 25 мг/кг массы тела и вальпроат. Риск повышения активности трансаминаз зависит от возраста пациента (дети младшего возраста более уязвимы), дозы каннабидиола и исходных значений трансаминаз. Кроме того, одновременное применение клобазама, по-видимому, является дополнительным фактором риска повышения активности трансаминаз. Кроме того, было описано, что одновременное применение вальпроата и каннабидиола увеличивает частоту возникновения тромбоцитопении, диареи и потери аппетита. Для контрол я функци и печени и количеств а тромбоцитов необходим клинический и лабораторный мониторинг со стороны лечащего врача при назначении комбинированной терапии вальпроатом и каннабидиолом (особенно при совместном применении клобазама). При обнаружении выраженных изменений результатов анализов необходимо снизить дозу или отменить прием вальпроата и/или каннабидиол а. Антагонисты витамина К Вальпроевая кислота не обладает фермент-индуцирующим эффектом, она не снижает общую концентрацию в плазме крови эстрогена и прогестерона у женщин, использующих гормональную контрацепцию. По той же причине вальпроат не снижает общую концентрацию антагонистов витамина К в плазме крови. Однако препарат ДЕПАКИН ® ХРОНО может повышать уровень свободной фракции варфарина из-за конкурентного связывания с альбумином. По этому необходим тщательный контроль уровня протромбина у пациентов, получающих антагонисты витамина К. Топирамат и ацетазоламид Одновременный прием вальпроата с топираматом или ацетазоламидом может вызвать развитие энцефалопатии и/или гипераммониемии. Пациентам, которые получают лечени еэтими препаратами, следует проводить тщательный мониторинг на симптомы гипераммониемической энцефалопатии. Пивалат-конъюгированные средства Одновременное применение вальпроата и пивалат-конъюгированных лекарственных средств, снижающих концентрацию карнитина (таких как цефдиторен пивоксил, адефовир дипивоксил, пивмециллинам) не рекомендуется, поскольку может приводить к развитию гипокарнитинемии. Пациенты, у которых нельзя избежать одновременного применения этих препаратов, должны тщательно контролироваться на наличие признаков и симптомов гипокарнитинемии. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Лечение эпилепсии
• Вальпроат противопоказан при беременности для лечения эпилепсии, за исключением случаев, когда нет подходящего альтернативного лечения и после полного информирования пациенток о рисках, связанных с приемом вальпроата. Вальпроат противопоказан у девочек и женщин с репродуктивным потенциалом, за исключением случаев, когда выполняются условия Программы по предупреждению беременности. Лечение биполярных расстройств -Вальпроат противопоказан при беременности для лечения биполярных расстройств.
• Вальпроат противопоказан у девочек и женщин с репродуктивным потенциалом, за исключением случаев, когда выполняются условия Программы по предупреждению беременности Тератогенность и влияние на нервно-психическое развитие у детей, рожденных от матерей и мужчин, получавших лечение вальпроатом Риски, связанные с применением вальпроата во время беременности Существует риск воздействия вальпроата во время беременности. Показано, что вальпроат проникает через плацентарный барьер как у животных, так и у людей. Как монотерапия вальпроатом, так и комбинированная терапия вальпроатом (включая другие противоэпилептические препараты) часто ассоциируются с неблагоприятным исходом беременности у женщин. Доступные данные показывают, что прием вальпроат а как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии, может быть связан с более высоким риском развития тяжелых врожденных пороков, по сравнению с популяцией, не получавш ей вальпроат. Тератогенные эффекты были продемонстрированы на животных. Риски для детей, рожденных от мужчин, получавших лечение вальпроатом Результаты ретроспективного наблюдательного исследования электронных медицинских карт, проведенного в трех странах Северной Европы, свидетельствуют о повышенном риске нарушений нервно-психического развития у детей (от 0 до 11 лет), рожденных от пациентов мужского пола, получавших лечение вальпроатом в течение 3 месяцев до и/или во время зачатия, по сравнению с детьми, рожденными от отцов, получавших ламотриджин или леветирацетам. Кумулятивный риск нарушений нервно-психического развития, скорректированный с учетом основных отцовских и материнских факторов риска, составил, в зависимости от страны, от 4,0% до 5,6% в группе отцов, получавших вальпроат, и от 2,3% до 3,2% в группе отцов, получавших монотерапию ламотриджином или леветирацетамом. Суммарное скорректированное отношение рисков (ОР) нарушений нервно-психического развития согласно результатам мета-анализа наборов данных в трех странах для всех подтипов, составило 1,50 (95 % ДИ: 1,09–2,07). Из-за ограничений исследования невозможно определить, какой из изученных подтипов нарушений нервно-психического развития (нарушение аутистического спектра, умственная отсталость, нарушение общения, синдром дефицита внимания с гиперактивност ью, двигательные нарушения ) способствует общему повышению риска нарушений нервно-психического развития. Лечащий врач должен проинформировать пациентов мужского пола с репродуктивным потенциалом об этом потенциальном риске и мерах профилактики, в частности о необходимости эффективной контрацепции во время приема вальпроата и в течение 3 месяцев после прекращения лечения. Врач-специалист должен обсуждать альтернативные методы терапии в начале лечения и во время каждого ежегодного повторного обследования. Врожденные пороки развития после внутриутробного воздействия вальпроата Данные, полученные при мета
• анализе, в который были включены исследования-реестры и когортные исследования, показали, что у почти 11% детей, рожденных женщинами с эпилепсией, которые получали монотерапию вальпроатом в период беременности, отмечали врожденные пороки развития. Такой риск развития наиболее частых пороков развития выше, чем в общей популяции, где риск составляет около 2–3%. Риск тяжелых врожденных пороков развития у детей после внутриутробного воздействия комбинированной противоэпилептической терапии, включающей вальпроат, выше, чем после воздействия комбинированной противоэпилептической терапии без вальпроата. Этот риск является дозазависимым как при монотерапии вальпроатом, так и при комбинированной терапии, включающей вальпроат. Однако установить предельное значение дозы, ниже которого риск отсутствует, не удается. Имеющиеся данные свидетельствуют о больш ей частот евозникновения малых и тяжелых пороков развития. Наиболее часто наблюдаемыми пороками развития являются дефекты нервной трубки, лицевой дисморфизм, врожденная расщелина губы и/или неба, краниостеноз, пороки развития сердца, дефекты развития почечной и мочеполовой систем, дефекты развития конечностей (в том числе двусторонняя аплазия лучевой кости), а также множественные аномалии, связанные с различными системами организма. Воздействие вальпроата внутриутробно может также привести к нарушению/потере слуха вследствие пороков развития уха и/или носа (вторичный эффект) и/или прямого токсического воздействия на слух. Случаи описывают как одностороннюю, так и двустороннюю глухоту или потерю слуха. Последствия не были сообщены для всех описанных случаев. На момент получения результатов в большинстве случаев изменений не наблюдалось, выздоровления не наступало. Рекомендуется контролировать признак и и симптом ыототоксичности. Внутриутробное влияние вальпроатов может привести к порокам развития глаз (включая колобомы, микрофтальмы) в сочетании с другими врожденными пороками развития. Эти пороки развития глаз могут повлиять на зрение. Нарушени я нервно-психического развития вследствие внутриутробного воздействия препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО Исследования показали, что внутриутробное воздействие вальпроата может увеличить риск развития нарушений нервно-психического развития у детей и, как следствие, привести к инвалидности. Возможно, риск нарушений нервно-психического развития (включая аутизм) является дозозависимым при монотерапии вальпроатом, но пороговая доза, ниже которой не существует риска, не может быть установлена на основе имеющихся данных. При применении вальпроата в комбинированной терапии с другими противоэпилептическими средствами во время беременности, риск нарушений нервно-психического развития у детей также значительно повышался по сравнению с детьми из общей популяции или рожденными от матерей с эпилепсией, которые не проходили лечение. Точный период беременности, во время которого существует риск таких эффектов, не определен, и возможность риска в течение всего периода беременности не может быть исключена. Исследования детей младшего ( дошкольного ) возраста, подвергшихся внутриутробному воздействию монотерапии вальпроат ом, показали, что до 30–40% таких детей имели задержки раннего развития, такие как задержка овладения навыками ходьбы и /или задержка речевого развития, а также более низкие интеллектуальные и вербальные способности (собственная речь и понимание речи), а также проблемы с памятью. Коэффициент интеллекта (IQ), который определялся у детей школьного возраста (в возрасте 6 лет), при внутриутробном развитии подвергавшихся воздействию вальпроата, был в среднем на 7–10 баллов ниже, чем у детей, подвергавшихся воздействию других противоэпилептических средств. Данные о долгосрочных последствиях ограничены. Доступные данные исследования Датского национального регистра показывают, что у дет ей, подвергавши хся внутриутробному воздействию вальпроатом, отмечают повышенный риск нарушений развития (расстройства аутистического спектра, приблизительно трехкратное увеличение риска) и аутизм а (приблизительно пятикратное увеличение риска), по сравнению с общей популяцией, которая не получала лечение. Данные из второго исследования Датского национального регистра показывают, что дети, подвергавшиеся внутриутробному воздействию вальпроатом, имеют повышенный риск ( примерно в 1, 5 раза) развития симптомов синдрома дефицита внимания с гиперактивностью по сравнению с общей популяцией, которая не получала лечение в исследовании. Эстрогенсодержащие препараты Вальпроат не снижает эффективность гормональных контрацептивов. Однако, эстрогенсодержащие препараты, включая эстрогенсодержащие гормональные контрацептивы, могут повышать клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке крови и потенциально му сни жению его эффект а. Врачи, которые назначают препарат, должны контролировать клинический ответ (контроль судорог или настроения) в начале или при прекращении приема эстрогенсодержащих препаратов. Необходим мониторинг уровня вальпроата в сыворотке крови. Если женщина планирует беременность При лечении эпилепсии, если женщина планирует беременность, специалист с опыт ом лечени я эпилепсии должен провести повторную оценку эффективности терапии вальпроатом и рассмотреть альтернативные варианты лечения. Необходимо приложить все усилия для пере в ода к соответствующему альтернативному лечению до зачатия и до прекращения использования контрацепции. Если пере в од не возмож ен, женщина должна получить дополнительную консультацию по риск ам вальпроата для будущего ребенка (врожденные дефекты, нарушения физического и психического развития, которые могут привести к серьезным инвалидизирующим последствиям), чтобы обеспечить ее надлежащей информацией для принятия решения по планировани юсемьи. При лечении биполярных расстройств, если женщина планирует беременность, специалист, имеющий опыт в лечении биполярных расстройств, должен проинформировать пациентку, и лечение вальпроатом должно быть прекращено, по возможности рассмотреть переход на альтернативные методы лечения (медикаментозные или не медикаментозные) до зачатия и до прекращения использования контрацепции. Беременные женщины При лечении биполярных расстройств вальпроат противопоказан при беременности. При лечении эпилепсии вальпроат противопоказан при беременности, за исключением случаев отсутствия альтернативного лечения и после полного информирования пациенток о рисках, связанных с приемом вальпроата. Если у женщины, принимающей вальпроат, наступает беременность, ее необходимо немедленно направить к специалисту для рассмотрения альтернативных вариантов лечения. В период беременности тонико-клонические судороги и эпилептический статус с гипоксией у женщины могут сопровождаться особым риском смерти беременной и нерожденного ребенка. Если, несмотря на известные риски применения вальпроата при беременности и после тщательного рассмотрения альтернативного лечения, в исключительных случаях беременная женщина должна получать вальпроат для лечения эпилепсии, рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу и разделить суточную дозу вальпроата на несколько доз для приема в течение дня. Применение лекарственной формы пролонгированного высвобождения может оказаться предпочтительнее любых других лекарственных форм, во избежание высоких пиковых концентраций в плазме крови. Всех беременных пациенток, применяющих вальпроат, и их партнеров следует направить к специалисту, имеющему опыт в тератологии для оценки и консультирования в отношении беременности, подвергаемой воздействию вальпроата. Следует проводить специализированный пренатальный мониторинг с целью выявления возможного возникновения дефектов нервной трубки или других пороков развития. Прием добавок фолиевой кислоты до беременности может снизить риск дефектов нервной трубки, которые могут возникнуть во время беременности. Однако имеющихся данных недостаточно, чтобы предположить, что фолиевая кислота предотвращает врожденные дефекты или пороки развития, вызываемые воздействием вальпроата. Риск у новорожденных Сообщалось о развитии очень редких случаев геморрагического синдрома у новорожденных, матери которых принимали вальпроат/вальпроевую кислоту в период беременности. Этот геморрагический синдром связан с тромбоцитопенией, гипофибриногенемией и / или снижением содержания факторов свертывания крови. Также сообщалось о развитии афибриногенемии, иногда с летальным исходом. Этот геморрагический синдром следует отличать от дефицита витамина К, вызываемого фенобарбиталом и другими индукторами ферментов. Поэтому у новорожденных следует обязательно определять количество тромбоцитов в крови, плазменную концентрацию фибриногена, факторы коагуляции и коагулограмму. Синдром отмены (в частности, ажитация, раздражительность, гипервозбудимость, гиперкинезия, нарушение тонуса, тремор, судороги, расстройства приема пищи) могут возникнуть у новорожденных, матери которых принимали лекарственные препараты, содержащие вальпроевую кислоту, во время последнего триместра беременности. Сообщалось о случаях гипогликемии у новорожденных, матери которых принимали вальпроат во время третьего триместра беременности. Сообщалось о гипотиреозе у новорожденных, чьи матери принимали вальпроат во время беременности. Лактация Выделение вальпроевой кислоты в грудное молоко составляет около 1-10% от уровня в сыворотке крови матери. Препарат может проявлять фармакологические эффекты у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании. Кормление грудью рекомендуется прекратить. Фертильность Случаи аменореи, поликистоза яичников и повышения уровня тестостерона были зарегистрированы у женщин, принимающих вальпроат. Вальпроат может влиять на фертильность у мужчин. В случаях, о которых было сообщено, отмечается, что фертильная дисфункция является обратимой и исчезает через минимум 3 месяца после прекращения лечения. Беременность также наблюдалась. В ограниченном числе случаев аномалии спермограммы не были обратимы через несколько месяцев. В других случаях исход аномалий не был известен. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат ДЕПАКИН ® ХРОНО оказывает воздействие на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами из-за возможных нежелательных реакций. Пациента следует предупредить об опасности возникновения сонливости, особенно в случае комбинированной противосудорожной терапии или в комбинации с бензодиазепинами. Рекомендации по применению Девочки, женщины с репродуктивным потенциалом и беременные женщины Лечение вальпроатом следует начинать под наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения эпилепсии или биполярных расстройств. Вальпроат не следует назначать девочкам и женщинам с репродуктивным потенциалом, за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны или наблюдается непереносимость альтернативных методов лечения. Если никакое другое лечение не представляется возможным, необходимо действовать согласно Программе по предупреждению беременности. При каждом осмотре следует повторно тщательно оценивать соотношение пользы и риска лечения вальпроатом, как часть регулярного контроля лечения. В исключительных ситуациях, когда вальпроат является единственным терапевтическим средством для женщин с эпилепсией во время беременности, вальпроат предпочтительно назначать в качестве монотерапии в минимальной эффективной дозе и предпочтительно использовать лекарственные формы с замедленным высвобождением, чтобы избежать высоких пиков концентраций в плазме крови. Суточную дозу препарат а без замедленного высвобождения следует разделить, как минимум, на две однократные дозы. Эстрогенсодержащие препараты Вальпроат не снижает эффективность гормональных контрацептивов. Однако, эстрогенсодержащие препараты, включая эстрогенсодержащие гормональные контрацептивы, могут увеличивать клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке крови и потенциальному снижению терапевтического эффекта. Клинический ответ (контроль приступов или настроения) должен отслеживаться лечащим врачом при инициации или прекращении приема эстрогенсодержащих препаратов. Необходим мониторинг уровня вальпроата в сыворотке крови. Режим дозирования При эпилепсии Стандартная доза Суточная доза определяется в соответствии с возрастом и массой тела, однако следует учитывать высокую вариабельность чувствительности к препарату. Оптимальную дозу определяют в соответствии с полученным клиническим ответом на терапию. В случае неудовлетворительного контроля приступов или подозрения на возможность развития нежелательных реакций может потребоваться, кроме клинического наблюдения, определение концентрации лекарственного средства в плазме крови. Пероральная монотерапия первой линии Применение препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО пролонгированного действия дает возможность применять препарат в качестве однократной суточной дозы. Средняя суточная доза, предпочтительно принимаемая в начале приема пищи, чаще всего следующая: 25 мг/кг массы тела для новорожденных и детей; 20-25 мг/кг массы тела для подростков; 20 мг/кг массы тела для взрослых; 15-20 мг/кг массы тела для пожилых пациентов. По возможности лечение препаратом ДЕПАКИН ® ХРОНО следует начинать постепенно, начиная с суточной дозы 10-15 мг/кг массы тела, затем ее повышают каждые 2-3 дня, таким образом оптимальная доза будет достигнута примерно в течение недели. Стадию наблюдения можно начинать, если следующие дозы были достигнуты в случае монотерапии: 15 мг/кг массы тела/ сутки для пожилых пациентов, 20 мг/кг массы тела/ сутки для взрослых и подростков и 25 мг/кг массы тела/ сутки для детей и младенцев. После достижения клинической эффективности в дальнейшем следует поддерживать эту дозу. В редких случаях, особенно при монотерапии, бывает необходимо применение суточных доз более 25 мг/кг массы тела для пожилых пациентов, более 30 мг/кг массы тела для взрослых и подростков и более 35 мг/кг массы тела для детей и младенцев. Тем не менее, если эпилептические приступы не поддаются контролю на этих дозах, доза может быть повышена. Суточные дозы более 50 мг/кг массы тела желательно разделить на 3 приема в течение суток. Пр и этом необходим ыдополнительно еклиническое наблюдение и контроль лабораторных показателей. Применение препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО в комбинации с други ми противоэпилептически ми препарат ами Если пациент принимает другие противоэпилептические препараты, лечение препаратом ДЕПАКИН ® ХРОНО следует начинать постепенно, как и при монотерапии первой линии. Назначаемая средняя суточная доза, которая должна быть получена, обычно такая же, как и при монотерапии. Однако, в определ енных случаях, может возникнуть необходимость повышения дозы с 5 до 10 мг/кг массы тела, по сравнению с монотерапией. Также следует учитывать в лияние препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО на другие противоэпилептические препараты. Замена другого противоэпилептического средства на препарат ДЕПАКИН ® ХРОНО Переход от лечения другими противоэпилептическими препаратами на препарат ДЕПАКИН ® ХРОНО в качестве монотерапии следует начинать в соответствии с рекомендациями для монотерапии первой линии. Дозу некоторых ранее назначенных противоэпилептических препаратов, в основном барбитуратов, следует снизить в период начала лечения препаратом ДЕПАКИН ® ХРОНО, затем постепенно снижать до полной отмен ы. Период отмены занимает от 2 до 8 недель. При маниакальных эпизодах, связанных с биполярными расстройствами Рекомендуемая начальная доза 20 мг/кг массы тела /сутки. Эту дозу следует увеличить как можно быстрее до минимальной терапевтически эффективной дозы, необходимой для достижения желаем ого клиническ ого эффект а. Уровень вальпроата в плазме крови, равн ая 45-125 мкг/мл, обычно позволяет достигнуть желаемого терапевтического эффекта. Рекомендуемая поддерживающая доза, применяемая для лечения биполярных расстройств, варьирует от 1000 мг до 2000 мг в сутки. В очень редких случаях суточную дозу можно повысить максимум до 3000 мг. Дозы должны быть скорректированы в соответствии с индивидуальным клиническим ответом. Для профилактики рецидива маниакальных эпизодов, связанных с биполярными расстройствами Доза, назначаемая для профилактики рецидива, должна быть минимальной, достаточной для достижения надлежащего контроля острого маниакального симптома у пациента. Максимальная суточная доза 3000 мг не должна быть превышена. Особые группы пациентов Дети и подростки Эффективность препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО для лечения маниакальных эпизодов, связанных с биполярными расстройствами, не была установлена у пациентов младше 18 лет (для информации о безопасности у детей см. раздел «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует прин я ть в этом случае» ). Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать повышенную концентрацию свободной вальпроевой кислоты в крови и соответственно снижать дозу. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки ДЕПАКИН ® ХРОНО делимые следует принимать, запивая половиной стакана воды, молока или другого безалкогольного напитка. Учитывая процесс замедленного высвобождения и природу вспомогательных веществ, инертный матрикс не всасывается из пищеварительного тракта; он выводится с калом после полного высвобождения действующего вещества. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Признаки острой массивной передозировки обычно включают кому, которая может быть более или менее глубокой с мышечной гипотонией, гипорефлекси ю, миоз, снижение автономии дыхательной функции, метаболический ацидоз, гипотензи юи коллапс/циркуляторный шок. При массивной передозировке был о зарегистрировано несколько случаев летального исхода. Как правило, прогноз для такого отравления в целом благоприятный. Несмотря на это, симптомы передозировки могут варьировать, а также сообщалось о развитии судорожных приступов при очень высоких плазменных концентрациях вальпроевой кислоты. Описаны случаи внутричерепной гипертензии, возникающей из-за от ека мозга. В случае передозировки содержание натрия в составе препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО может вызвать гипернатриемию. Лечение Неотложная помощь в условиях стационар а должна включать промывание желудка в течение 10-12 ч после приема препарата, наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В случае передозировки вальпроата, приводящей к гипераммониемии, показано внутривенное введение карнитина (для нормализации концентрации аммиака). В отдельных случаях успешно применялся Налоксон. При массивной передозировке оказывались эффективными гемодиализ и гемоперфузия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто тошнота; тремор. Часто анемия, тромбоцитопения. Назначение вальпроата может вызвать временное и часто дозозависимое снижение количества тромбоцитов; потеря слуха (иногда необратимая); рвота; нарушения со стороны десен (в основном гиперплазия десен), стоматит; боль в эпигастральной области, диарея, которая, как правило, исчезает через несколько дней без прекращения лечения (частота данных нежелательных реакций может существенно понизиться при очень постепенном применении препарата ДЕПАКИН ® ХРОНО и при применении препара та в начале приема пищи; необходимо симптоматическое лечение у этих пациентов); повышение массы тела (5-10% пациентов), в частности у подростков и молодых женщин. Ввиду того, что повышение массы тела может ухудшить клинические симптомы синдрома поликистозных яичников, масса тела пациента долж на тщательно контролироваться; гипонатриемия; экстрапирамидные расстройства (иногда необратимые), ступор, сонливость, судороги, нарушения памяти, головная боль, нистагм, головокружение ( в случае внутривенной инъекции головокружение обычно появляется через несколько минут после введения препарата и в основном самопроизвольно проходит через несколько минут); спутанность сознания, галлюцинации, агрессивность*, ажитация*, нарушение внимания*; непроизвольное мочеиспускание; нарушение менструального цикла; гиперчувствительность; преходящее и/или дозозависимое выпадение волос; нарушения со стороны ногтей и ногтевого ложа; кровоизлияние. Нечасто панцитопения, лейкопения; синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ), гиперандрогения у женщин (гирсутизм, вирилизм, акне, андрогенная алопеция и/или увеличение уровня андрогенов); панкреатит, иногда с летальным исходом; нетяжелая форма периферического отека, гипотермия; снижение минеральной плотности кости, остеопения, остеопороз и патологические переломы (при длительном лечении вальпроевой кислотой). Механизм действия вальпроевой кислоты на костный метаболизм, однако, еще неизвестен; кома, энцефалопатия, летаргия, обратимый синдром Паркинсона, атаксия, парестезия, ухудшение судорог; почечная недостаточность; аменорея; плевральный выпот; ангионевротический отек, кожная сыпь; васкулит. Редко недостаточность костного мозга, включая эритробластопению, агранулоцитоз, макроцитарн ую анеми ю, макроцитоз; гипотиреоз; снижение количества коагуляционных факторов, аномальные результаты коагуляционных тестов (например, удлинение протромбинового времени, активированного частичного тромбопластинового времени, тромбинового времени, увеличение МНО). В литературе сообщалось о нарушении свертывания крови, соответствующем I типу болезни Виллебранда; дефицит биотина/ биотинидазы; гипераммониемия, ожирение; Сообщалось о случаях изолированной и умеренной гипераммониемии без существенных изменений функциональных проб печени. Это не должно служить причиной прекращени я лечения, если клинические симптомы отсутствуют. Однако, если гипераммониемия сопровождается нервно-психическими симптомами, требуются дополнительные исследования. системная красная волчанка, рабдомиолиз; миелодиспластический синдром; обратимая деменция с атрофией мозга, когнитивные нарушения; гиперактивность, раздражительность (сообщалось о нескольких случаях гиперактивности и раздражительности в начале лечения, в основном у детей); неврологические эффекты, похожие на обнубиляцию, обычно легко обратимые, отмечались в исключительных случаях у пациентов, у которых вальпроат натрия сочетался, без постепенного начала приема, с другими противоэпилептическими препаратами, особенно с фенобарбиталом; ступор, летаргия, иногда ведущие к преходящей коме/энцефалопатии (как правило, случаи были изолированными или связанными с рецидивом приступов во время терапии, регрессировали при отмене лечения или после снижения дозы). Такие случаи зачастую появляются при комбинированной терапии (особенно в комбинации с фенобарбиталом и топираматом) или после внезапного повышения доз вальпроата натрия; нарушение поведения*, психомоторная гиперактивность*, неспособность к обучению*;
• тубулоинтерстициальный нефрит, энурез, синдром Фанкони, патофизиологический механизм которого, однако, пока еще не ясен; токсический эпидермальный некролиз ( синдром Лайелла ), синдром Стивенса
• Джонсона, мультиформная эритема, лекарственн ая гиперчувствительность или DRESS (лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными симптомами ); нарушени я роста и структуры волос (аномальная структура волос, изменение цвета волос, аномальный рост волос). Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) шум в ушах; отклонение уровня половых гормонов (таких как тестостерон, фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ) и пролактин); гипокарнитинемия; диплопия; мужское бесплодие, отклонения в спермограмме, поликистоз яичников; приобретенная аномалия Пельгера – Хьюэта (особенно, но не исключительно, наблюдается в контексте миелодиспластического синдрома); гиперпигментация. Сообщалось о случаях уменьшения объема яичек, для которых не удалось четко установить связь с вальпроатом.
• Эти нежелательные реакции наблюдались в основном у детей. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Случаи тяжелого поражения печени, иногда с летальным исходом, были зарегистрированы у пациентов, получавших вальпроат. Врожденные, семейные и генетические расстройства В рожденные аномалии развития, нарушения нервно-психического развития. Беременность, послеродовой период и перинатальные заболевания К огнитивные нарушения вследствие внутриутробного воздействия вальпроата. Дети Профиль безопасности вальпроата в педиатрической популяции сравним со взрослым, но некоторые нежелательные реакции более серьезны или в основном наблюдаются в педиатрической популяции. Существует особый риск серьезного повреждения печени у младенцев и детей младшего возраста, особенно в возрасте до 3 лет. Маленькие дети также подвержены особому риску панкреатита. Эти риски уменьшаются с возрастом. Психические расстройства, такие как агрессия, возбуждение, нарушение внимания, аномальное поведение, психомоторная гиперактивность и нарушение обучаемости, в основном наблюдаются в педиатрической популяции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: натрия вальпроат 199,8 мг, вальпроевая кислота 87,0 мг, (что соответствует 300 мг натрия вальпроата) вспомогательные вещества: гипромеллоза 4000, этилцеллюлоза, сахарин натрия, кремния диоксид коллоидный гидратированный. состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), полиакрилатная дисперсия 30%. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, с разделительной риской. Форма выпуска и упаковка По 50 таблеток в полипропиленовый контейнер с полиэтиленовой пробкой и осушителем. По 2 контейнера вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Санофи Винтроп Индустрия 1, Rue De La Vierge, Ambares еt Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, Франция Тел.: +41 58 440 21 00 e-mail: info.fr@sanofi.com Держатель регистрационного удостоверения Санофи Авентис С. А. 3, route de Montfleury 1214 Вернье, Швейцария Тел.: +41 58 440 21 00 e-mail: contact.ch@sanofi.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "Swixx Biopharma (Свикс Биофарма)" Республика Казахстан, 050012 г. Алматы, улица Жамбыла, дом 100 Тел. +7 727 355 85 05 e-mail: kazakhstan.info@swixxbiopharma.com