Депантол®

1 гкрема содержит активные вещества: декспантенол
• 52,5 мг, хлоргексидина биглюконат 20 % раствор – 42,7 мг, (эквивалентно хлоргексидину биглюконату
• 8,02 мг), вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогола цетостеарат, спирт цетостеариловый ( цетиловый спирт не более 60 %, стеариловый спирт не менее 40 %), парафин жидкий, вазелин, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода очищенная. Описание Крем белого или почти белого цвета

обработка ран при опасности инфицирования (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчёсы – в том числе после укусов насекомых, ожогов, трофических язв) обработка послеоперационных ран лечение инфицированных ран, ожогов (в том числе солнечных), пролежней, ссадин, порезов, трещин, трофических язв, опрелостей лечение инфицированных дерматозов (в том числе экземы и атопического дерматита) пелёночный дерматит, царапины с признаками инфицирования – у детей трещины сосков в период грудного вскармливания Способ применения и дозы Наружно. Крем наносят тонким слоем на поражённый участок кожи 1-3 раза в сутки. Кормящим матерям смазывать кремом инфицированную поверхность соска после каждого кормления грудью. Грудным детям крем наносят на места инфицирования после каждой смены белья или водной процедуры. Курс лечения 5-7 дней. Побочные действия Частота неизвестн а кожные аллергические реакции: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, покраснение, экзема, сыпь, крапи вница, раздражение кожи, жжение гиперчувствительность, анафилактическая реакция и анафилактический шок (потенциально опасный для жизни) с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, включая симптомы бронхиальной астмы, реакции легкой или средней степени тяжести со стороны кожи (сыпь, крапивница, отек, зуд), дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы, включ ая кардиореспираторный дистресс

гиперчувствительность к компонентам препарата при повреждении обширных участков кожи при перфорации барабанной перепонки

Не допускать попадания в глаза, уши и на слизистые оболочки. Также следует избегать применения препарата на обширных участках кожи. Декспантенол вместе с хлоргексидином ( Депантол ® ) не должны применяться для лечения кожных раздражений, вероятность инфицирования которых минимальна (например, солнечные ожоги). Не рекомендуется одновременное применение с йодом. Этанол усиливает действие хлоргексидина.

Хлоргексидин не совместим с мылом и другими анионными веществами. Не рекомендуется применять одновременно с другими антисептиками.

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие препараты.
Бигуаниды
и
амидины
.
Хлоргексидин
в комбинации с другими препаратами
Код АТХ
D08AC52
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Декспантенол
быстро всасывается в кожу.
Декспантенол
превращается в пантотеновую кислоту (витамин В5) и объединяется с эндогенной частью
этого витамина. В крови пантотеновая кислота связывается с белками плазмы (γ-глобулинами и альбумином); выводится в неизменном виде – 60-70 %
с мочой, остальная часть через
ЖКТ.
Хлоргексидин
при нанесении на кожу практически не всасывается. При пероральном применении
хлоргексидин
почти полностью выделяется с калом.
Фармакодинамика
Депантол
®
, крем для наружного применения – комбинированный препарат.
Декспантенол
– производное пантотеновой кислоты.

О случаях передозировки препарата не сообщалось. Гипервитаминоз не известен. При случайном попадании в глаза возможно незначительное раздражение, которое устраняется промыванием водой или физиологическим раствором. Частое повторное применение препарата на одном и том же пораженном участке может привести к раздражению кожи. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Форма выпуска и упаковка По 30 г препарата помещают в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель / Упаковщик АО « Нижфарм », Российская Федерация 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e
• mail: HYPERLINK "mailto:med@stada.ru" med @ stada. ru Держатель регистрационного удостоверения АО « Нижфарм », Российская Федерация Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство АО « Нижфарм » 050043, Республика Казахстан, г. Алматы, мкр. Хан- Танири, 55б тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e
• mail: almaty@stada.kz