Десмивен® Ультра

Если симптомы заболевания не улучшаются или ухудшаются после 7 дней лечения, пациенту следует обратиться к врачу. Самолечение Десмивен ® Ультра может продолжаться в течение 7 дней – если за этот период симптомы не исчезнут, пациенту следует обратиться к лечащему врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного средства. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• тошнота, рвота, диарея, диспепсия Нечасто
• колит Редко
• головная боль, головокружение, недомогание
• сыпь, зуд, крапивница Неизвестно
• боль в животе
• изолированные отеки лица, губ и век, связанные с аллергическими реакциями, отек Квинке При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит Активное вещество - диосмин микронизированный, 10 00 мг, вспомогательные вещества: спирт поливиниловый, натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магний стеарат, состав пленочной оболочки: опадрай II 85F82874 желтый (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Продолговатые выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской для разлома с обеих сторон. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в прозрачную бесцветную контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ//алюминия. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

- лечение венозно-лимфатической недостаточности нижних конечностей (напряжение, тяжесть в ногах, боль, отеки, судороги икроножных мышц)
• заболевания геморроидальных вен. Лечение обострения симптомов, связанных с геморроидальным заболеванием Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• в период кормления грудью

При обострении геморроидальных симптомов применение этого лекарственного средства не заменяет применение других, более специфических лекарственных средств, направленных на лечение анальных заболеваний. Лечение должно продолжаться только в течение короткого периода времени. При сохранении или усилении симптоматики необходимо обратиться за консультацией к проктологу и пересмотреть терапию. При лечении хронической венозной недостаточности наилучший эффект достигается с помощью адекватных мер образа жизни. Следует избегать солнечных ванн, длительного стояния или избыточного веса. Прогулки и адекватные компрессионные чулки могут улучшить кровообращение.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что диосмин оказывает ингибирующее действие на метаболические процессы, опосредованные ферментами цитохрома Р450, у здоровых добровольцев и, таким образом, может изменять фармакокинетику некоторых других лекарственных средств, принимаемых одновременно (диклофенак, метронидазол). Возможно усиление сосудосуживающего эффекта адреналина и норадреналина. Специальные предупреждения Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку с пленочным покрытием, то есть практически не содержит натрия. Применение в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особые группы пациентов Исследования дозирования у пациентов с нарушением функции почек и\или печени или у пожилых пациентов не проводились. На основании имеющихся данных никакого специфического риска для этих групп пациентов не установлено. Во время беременности или лактации Клинических данных о применении диосмина во время беременности нет. Исследования на животных показали, что небольшое количество диосмина проникает через плаценту; однако такие данные не подтверждают какого-либо прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на беременность и развитие плода/эмбриона.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о произво дителе M EDITOP Pharmaceutical Ltd., Ady Endre utca 1, H -2097 Пилисборожено, Венгрия Тел ефон: (+36) 26 336 400 Электронная почта: info@meditop.hu Держатель регистрационного удостоверения Сэлтфар ЛТД. ( Office 132, Berkeley Square House, Berkeley Square, Лондон, W1J 6BD, В еликобритания). Тел./факс: +44 (0) 20 7887 7854; e-mail: HYPERLINK "mailto:info@seltfar.co.uk" info@seltfar.co.uk Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство « Сэлтфар ЛТД» в Казахстане, г. Алматы, пр. Аль- Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301, Тел. +7 (727) 311 16 28/ 3 8, Электронная почта: info @ seltfarrep. kz