Состав — ДИКЛОСЕЙФ® Форте Эмульсионный гель

После нанесения препарата рекомендуется вымыть руки (за исключением лечения пальцев рук). Следует проконсультироваться с врачом, если в течение 7 дней после начала использования препарата не наблюдается улучшения состояния или состояние ухудшилось. Продолжительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Препарат не следует применять более 14 дней. Особые группы пациентов Дети в возрасте до 14 лет Безопасность и эффективность ДИКЛОСЕЙФ ® Форте Эмульсионный гель у детей в возрасте до 14 лет на данный момент не установлены. Пациенты старше 65 лет Возможно применение обычной суточной дозы для взрослых. Метод и путь введения Для наружного применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Из-за низкой системной доступности диклофенака для местного применения вероятность передозировки очень маловероятна. В результате случайного проглатывания препарата ДИКЛОСЕЙФ ® Форте Эмульсио нный гель (1 туба 50 г содержит 1 гдиклофенака ) возможно появление побочных эффектов, аналогичных тем, которые возникают от передозировки таблеток диклофенака. Если (например, у детей) возникают значительные системные побочные эффекты в результате неправильного использования или случайной передозировки, то проводятся обычные мероприятия для лечения отравлений. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• дерматит (включая контактный дерматит), сыпь, эритема, экзема, кожный зуд Редко
• буллезный дерматит Очень редко
• пустулезная сыпь
• гиперчувствительность (включая крапивницу), ангионевротический отек
• астма
• реакции фотосенсибилизации Неизвестно
• шелушение, изменение цвета кожи При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г геля содержит активное вещество
• диклофенак диэтиламин 23,2 мг (эквивалентно диклофенаку натрия 20 мг), вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт изопропиловый, карбомер ( карбопол 980), диэтиламин, к окоил каприлокапрат ( Колликрим 3C), спирт олеиловый ( Колликрим ОА), полиоксил-20-цетостеариловый эфир ( Коллифор CS 20), легкий жидкий парафин, бутилгид рокситолуол, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкий, однородный гель от белого до беловатого цвета. Форма выпуска и упаковка По 30 ги 100 г геля помещают в ламинированные тубы с белыми навинчивающимися крышками. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.