Состав — Эйртек

После использования необходимо закрыть мундштук защитной крышкой (см. рис. 6). Первые несколько ингаляций рекомендуется проводить, контролируя себя перед зеркалом. Если Вы видите, что происходит «утечка» препарата через рот или из отверстия между мундштуком и телом ингалятора, это свидетельствует о неправильной технике ингаляции (см. рис. 7). Проведение ингаляций детьми должно проводится под надзором взрослого (см. рис. 8). Очистка ингалятора Очистка ингалятора должна проводиться минимум один раз в день. Извлеките металлический баллончик с препаратом из тела ингалятора. Снимите распыляющий наконечник. Промойте мундштук и тело ингалятора под теплой проточной водой. Тщательно вытереть. Избегать перегрева. Соберите ингалятор. После использования всех доз, указанных на упаковке, металлический баллончик следует выбросить. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тремор, головная боль, тахикардия, повышение систолического давления, гипокалиемия и повышение уровня глюкозы в крови, снижение функции надпочечников (через несколько дней функция надпочечников восстанавливается самостоятельно). Очень редко: анорексия, боли в животе, потеря веса, усталость, тошнота, пониженное внимание, гипогликемия и судороги. Лечение: селективные ß-адреноблокаторы, отмена препарата. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые сле дует принять в этом случае Очень часто (встречаются примерно у более 10% пациентов)
• головная боль
• назофарингит Часто (встречаются у более 1%, но менее 10% пациентов)
• кандидоз полости рта и глотки, охриплость голоса
• пневмония (у пациентов с ХОБЛ), бронхиты
• мышечные судороги, артралгия
• гипокалиемия Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов):
• раздражение слизистой оболочки ротоглотки
• кожные аллергические реакции
• одышка
• катаракта
• гипергликемия
• чувство страха, нарушение сна
• тремор
• сердцебиение, фибрилляция предсердий
• гематомы Редко (встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов):
• диспепсия, тошнота
• анафилактические реакции
• глаукома
• изменение поведения, включая повышенную активность и раздражительность (особенно у детей)
• нарушение сердечного ритма (включая мерцательную аритмию, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, стенокардию)
• ангионевротический отек (особенно отек лица и ротоглотки), парадоксальный бронхоспазм
• синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав на одну дозу, в миллиграммах активные вещества: сальметерола ксинафоата (эквивалентно сальметеролу ), 0.0363 мг (0,0250 мг); флутиказона пропионат,0,0500мг;0,1250 мг. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белая или почти белая суспензия, помещенная под давлением в баллончик аэрозольный алюминиевый с дозирующим клапаном. Форма выпуска и упаковка По 120 доз в баллончик аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия и мундштуком с защитной крышкой. Баллончик вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.