Повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина. Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам ангиотензинконвертирующего фермента ( АКФ ). Повышенная чувствительность к розувастатину. Повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ препарата. Ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения ингибиторов АКФ. Наследственный или идиопатический ангионевротический отек. Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ( АД ) менее 90 мм рт. ст.). Шок (включая кардиогенный шок). Обструкция выводного тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз). Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда. Одновременное применение препарата Эквамер с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью ( скорость клубочковой фильтрации ( СКФ ) менее 60 мл/мин/1,73 м 2 ). Одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического оте ка. Заболевание печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, а также любое повышение активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы). Тяжелые нарушения функции почек ( клиренс креатинина ( КК ) менее 30 мл/мин). Миопатия. Одновременный прием циклоспорина. Одновременное применение с комбинацией софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел 4.5). Предрасположенность к развитию миотоксических осложнений. У женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции. Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Пациенты с печеночной недостаточностью Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутству ет.
Противопоказания — Эквамер®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026