Состав — Эмсибел

Метод и путь введения Местно. Препарат применяется в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок. Перед применением следует внимательно прочитать этот раздел и последовательно выполнить операции, представленные ниже в тексте и на рисунках 1-6. Достаньте из упаковки флакон. Если флакон укупорен колпачком алюминиевым: расположите ножницы под углом 45 градусов к крышке, подцепив её нижний край, движением, направленным вверх, снимите алюминиевый колпачок вместе с резиновой крышкой (рис. А). Если флакон укупорен колпачком с пластиковой накладкой или колпачком комбинированным: с усилием потяните за пластиковую накладку со стороны надрезов, поднимая ее вертикально, затем резко потяните вниз вдоль флакона для нарушения целостности колпачка. Снимите алюминиевый колпачок и резиновую пробку (рис. Б 1-2). Достаньте капельницу из упаковки и плотно наденьте ее на флакон (рис. 3). Переверните флакон строго вертикально для удаления воздушного пузырька и подождите несколько секунд. В случае большого пузырька верните флакон в исходное положение, а затем медленно повторите действие, аккуратно постучав по дну флакона (рис. 4). Закапайте капли, нажимая указательным и большим пальцем на пипетку (рис. 5). Не прикасайтесь пипеткой к глазу или другим поверхностям – это может привести к инфицированию раствора. Перевернув флакон, закройте пипетку специальной пробкой (рис. 6). А Б Для уменьшения всасывания рекомендуется после инстилляции пережимать глазной канал на 1-2 минуты, надавливая пальцем у внутреннего угла глаза. Частота применения с указанием времени при ме нения 2-3 раза в день. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не описано. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли закапать глазные капли, сделайте это при первой возможности. Не следует закапывать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если вы пропустили несколько доз, сообщите об этом врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто та неизвестна
• аллергические реакции
• чувство жжения, зуд, кратковременное покраснение конъюнктивы, уплотнение параорбитальных тканей При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику, по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению, или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинско го и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од ин флакон содержит активное вещество
• метилэтилпиридинола гидрохлорид, 5 0 мг, вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный Е 221, натрия бензоат Е 211, калия дигидрофосфат, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций. Описание внешнего вида Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата во флаконы из стекла, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми или комбинированными, или алюминиевыми с пластиковой накладкой. На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся. По 1 флакону вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.