Лекарственные взаимодействия — Эмсибел

Негативных проявлений при применении метилэтилпиридинола гидрохлорида на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. а-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола гидрохлорида. Эмсибел не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения Особые группы пациентов Пожилые пациенты Коррекция дозы у пожилых и истощенных больных не требуется. Применение в педиатрии Применение лекарственного препарата не рекомендовано у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных. Во время беременности или лактации Противопоказано применение во время беременности. Применение в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Нет данных о влиянии метилэтилпиридинола гидрохлорида на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При лечении препаратом желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования У больных с центральными хориоретинальными дистрофиями, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарно (пар абульбарно) по 0,5- 1 мл 1% раст вора 1 раз в сутки в течение 10- 15 дней. Максимальная разовая доза – 10 мг. Курсовая доза при поражении одного глаза – 100- 150 мг, при двустороннем поражении – 200- 300 мг). При гифемах, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивально по 0,2- 0,5 мл 1% раст вора 1 раз в сутки в течение 10- 15 дней. Максимальная разовая доза – 5 мг. Длительность лечения может продолжаться до 30 дн ей. Возможно повторение курса 2- 3 раза в год. Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабуль барно или ретробульбарно по 0,5- 1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции (максимальная разовая доза – 10 мг), затем – по 0,5 мл 1% рас твора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 2-4 недели. Метод и путь введения Субконъюнктивально, парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально. Частота применения с указанием времени применения 1 раз в сутки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость и седация, кратковременное повышение артериального давления. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение, в т.ч. назначение гипотензивных препаратов под контролем артериального давления. Специфического антидота нет. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска очередной инъекции лекарственного препарата следует выполнить следующую инъекцию в ближайшее время. Не следует вводить двойную дозу с целью восполнения пропущенной. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• повышение артериального давления
• кратковременное возбуждение, сонливость
• кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов
• боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http s://www.ndda.kz Дополнительные сведения