Энап®

Если вы принимали высокие дозы мочегонных средств (диуретиков) до начала лечения препаратом Энап ®, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или меньше. Если возможно, ваш врач попросит вас прекратить прием мочегонного средства за два-три дня до начала лечения препаратом Энап ®. Лечение сердечной недостаточности / профилактика сердечной недостаточности Обычная начальная доза составляет 2. 5 мг один раз в день. Эту дозу можно постепенно увеличивать до обычной поддерживающей дозы 20 мг, вводимой в одной дозе или разделенной на 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 40 мг, разделенной на два приема. Дозировка для пациентов с нарушением функции почек Врач определяет правильную дозу, исходя из степени нарушения функции почек. Будьте особенно осторожны при приеме начальной дозы и первой большей дозы. Если вы испытываете головокружение или вертиго, немедленно обратитесь к своему врачу. Если у вас сложилось впечатление, что эффект препарата Энап ® слишком сильный или слишком слабый, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Метод и путь введения Для приёма внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Наиболее частым признаком передозировки является чрезмерное снижение артериального давления (гипотензия). В таком случае следует лечь и выз вать врача. Если ребенок принял случайно лекарство, обратитесь к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу препарата Энап ®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать забытую дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения лечения со временем артериальное давление может снова увеличиться, и это может увеличить риск осложнений из-за высокого артериального давления, особенно в таких органах, как сердце, головной мозг и почк и. Состояние пациентов с сердечной недостаточностью может ухудшиться до такой степени, что им возможно потребуется стационарное лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Как и все лекарства, данный лекарственный препарат может вызывать побочные эффекты, которые развиваются не у всех пациентов. Очень часто (может затронуть более 1 из 10 человек) нечеткое ( затуманенное) зрение, головокружение, кашель, тошнота, слабость (астения) Часто (может затронуть до 1 из 10 человек) головная боль, депрессия, снижение артериального давления, обморок ( одышка ), боли в груди, нарушения ритма, стенокардия, учащенное сердцебиение, затрудненное дыхание (одышка), диарея, боли в животе, изменения вкуса, кожные высыпания, аллергические реакции с отеком лица, конечностей, губ, языка и / или горла с затруднением глотания или дыхания, усталость, повышение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в сыворотке Нечасто (может затронуть до 1 из 100 человек) анемия, низкий уровень сахара в крови, спутанность сознания, сонливость или бессонница, нервозность, покалывание в руках или ногах (парестезия), вертиго (ощущение вращения), снижение артериального давления при быстром подъеме из положения сидя или лежа, учащенное и сильное сердцебиение, сердечный приступ или инсульт, возможно, из-за очень низкого артериального давления у пациентов с высоким риском сердечно- сосудистых осложнений, насморк (ринорея), боль в горле, хрипота, астма, непроходимость кишечник а ( к ишечная непроходимость), воспаление поджелудочной железы (панкреатит), тошнота (рвота), желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), запор, раздражение желудка, сухость во рту, потеря аппетита (анорексия), язва желудка, потливость, зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, почечная недостаточность, наличие белка в моче (протеинурия), c ексуальные дисфункции у мужчин (импотенция), мышечные спазмы, румянец, звон в ушах (тиннитус), лихорадка, общее плохое самочувствие (недомогание), высокий уровень мочевины в сыворотке, низкий уровень натрия в крови Редко ( может затронуть до 1 на 1000 человек) изменения показателей крови ( снижение количеств а лейкоцитов и эритроцитов, гемоглобин а, тромбоцитов), аутоиммунные заболевания, желтуха, уменьшение количеств а выделяемой мочи, аномальные сновидения, нарушения сна, эпизодическая бледность пальцев рук и ног (синдром Рейно), инфильтраты в легких, воспаление слизистой оболочки носа, пневмония, отек или язвы слизистой ротовой полости, воспалительные заболевания язык а, печеночная недостаточность, воспаление печени, обструкция желчных путей, которые могут привести к пожелтению кожи (желтуха), покраснение кожи, формирование волдырей на коже и отечность кож ных покровов, особенно на руках и ногах, вокруг или в ротовой полости, повышение температуры (синдром Стивенса-Джонсона), шелушение кожи, уменьшен ие количеств а мочи, увеличение груд ных желез у мужчин (гинекомастия), повышение уровня ферментов печени, повышение уровня билирубина. Очень редко (может затронуть до 1 на 10000 человек) отек слизистой оболочки кишечника Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д. c индром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАДГ) феномен Рейно При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• эналаприла малеат 2, 5 мг, вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, магния стеарат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, со скошенными краями. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки трехслойной (ориентированный полиамид/алюминий/поливинилхлорид) и фольги алюминиевой. По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

лечени евысокого артериального давления лечени есимптоматическ ого высокого артериального давления при заболеваниях почек (также при почечной недостаточности и нарушении почечной функции, обусловленной сахарным диабетом ) лечени есердечной недостаточности предотвра щение дальнейше го ослаблени я работы сердца и замедл ения развити я симптомов у пациентов с ранней стадией сердечной недостаточности, т. е. в период, когда симптомы еще не появились профилактик а внезапных тяжелых сердечных осложнений ( ишемической болезни сердца ) у пациентов с дисфункцией левого желудочка Перечень сведений, необходимых до начала применения

Не принимайте Энап ® при следующих состояниях: аллергия на эналаприл или какой-либо из других компонентов этого лекарства наличие в анамнезе реакци и гиперчувствительности, вызывающ ей внезапный отек губ и лица, шеи, возможно также рук и ног, или удушье или хрипоту (ангионевротический отек) после приема других ингибиторов АКФ наследственный ангионевротический отек или ангионевротический отек какой-либо другой, неизвестной причины беременность, период лактации сахарный диабет или нарушение функции почек, и вы принимаете для снижения артериального давления препарат, содержащи й алискирен детский и подростковый возраст до 18 лет пациенты с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью Lapp -лактазы или нарушением всасывания глюкозы/галактозы о дновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека ( быстроразвивающийся отек кожи и мягких тканей в области гортани) Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам, обратитесь к своему врачу.

Поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Энап ®. Будьте осо бенно внимательны с Энап ® в следующих ситуациях: принимаете лечение при заболеваниях почек или получаете гемодиализ, придерживаетесь бессолевой диет ыили недавно перенесли неукротимую рвот у или диаре юпринимаете лекарства для лечения заболеваний, вызванных порок ами серд ца или любой другой болезни сердца имеются заболевания печени проблемы с кровью, такие как пон и женное содержание лейкоцитов, тромбоцитов или эритроцитов низкое артериальное давление (если вы часто падаете в обморок или у вас кружится голова, особенно при вставании ) недавно перенес енная трансплантаци я почки и при ем препаратов для предотвращения отторжения имеются какие-либо другие иммунные заболевания или аллерги я когда-либо была перенесена аллергическая реакция с отеком лица, губ, языка и / или горла, и это вызвало затруднение глотания или дыхания принимаете препараты для лечения сахарного диабета имеются симптомы желтух и при длительном постоянном сухом кашле принимаете препараты лити я принимаете любое из следующих лекарств, риск развития ангионевротического отека увеличивается: рацекадотрил, используемый для лечения диареи лекарственные средства, используемые для предотвращения отторжения трансплантата органа и для лечения злокачественных онкологических заболеваний, относящ их ся к классу ингибиторов mTor (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус) в илдаглиптин, лекарство, используемое для лечения сахарного диабета принимаете любое из следующих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления: блокатор рецепторов ангиотензина II (БРА) (также известный как сартаны - например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у вас есть проблемы с почками, связанны ес сахарным диабетом алискирен Ваш врач может регулярно проводить мониторинг функци и почек, артериально го давлени я и количеств а электролитов (например, калия) в крови. Если ваш врач (или стоматолог) планирует хирургическое вмешательство и анестезию, лечение гемодиализом или друг ие экстракорпоральные процедуры (аферез) или десенсибилизирующее лечение аллергии на укусы пчел / ос, сообщите своему врачу, что вы принимаете эналаприл. Вы должны сообщить своему врачу, если вы полагаете, что вы беремен ны (или можете забеременеть). Энап ® не рекомендуется на ранних сроках беременности и не должен приниматься, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку при использовании на этом этапе он может нанести серьезный вред вашему ребенку. Энап менее эффективен в снижении артериального давления у пациентов негроидной расы по сравнению с пациентами других рас.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принять какие-либо другие лекарства. Это, в основном, относится к: лекарства мдля лечени я гипертензии, сердечной недостаточности, мочегонные средства (диуретики), калиевые добавки (включая заменители соли), калийсберегающие диуретики и другие лекарства, которые могут увеличить количество калия в крови (например, триметоприм и ко-тримоксазол, для инфекций, вызываемых бактериями; циклоспорин, иммунодепрессант, используемый для предотвращения отторжения трансплантата органа и гепарин, лекарство, используемое для разжижения крови, чтобы предотвратить образование тромбов, лекарства для лечения бол ей в суставах, аспирин (ацетилсалициловая кислота), лекарства для лечения психических расстройств (включая препараты лити я ), лекарства для лечени я сахарного диабета, препараты золот а, используемые для лечения артрита (ауротиомалат натрия), лекарства, которые чаще всего используются для предотвращения отторжения трансплантата органа (сиролимус, эверолимус и другие лекарства, относящиеся к классу ингибиторов mTor ). вещества, содержащиеся в некоторых лекарствах от кашля и простуды (симпатомиметики), лекарства, используемые для предотвращения образования тромбов (тромболитики), рацекадотрил, применяемый для лечени я диареи в связи с повышенным риском развития ангионевротического отека Одновременный прием эналаприла и некоторых лекарств, используемых при лечении вышеуказанных заболеваний, может ослабить действие этих лекарств или потенцировать их побочные эффекты, повлиять на действие эналаприла или увеличить риск нарушения функции почек. Следует проинформировать лечащего врача о приеме эналаприла в случае назначения других лекарственных препаратов.

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС, в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе KРKA, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info@krka.biz Держатель регистрационного удостоверения KРKA, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info@krka.biz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей, и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «КРКА Казахстан», РК, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, корпус 1 б, 2-й этаж, 207 офис тел.: +7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08 12 info. kz @ krka. biz