Состав — Энфин

максимальная суточная доза - 2.4 мг/кг. Продолжительность назначения - не более 3 дней. Пожилые люди C осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, следует назначать препарат с минимально эффективной дозы. Дети Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 18 лет, в связи с ограниченными данными по применению в педиатрии. Метод и путь введения Парентерально. Препарат вводится внутривенно, внутримышечно или подкожно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, сонливость, головная боль, миоз, спутанность сознания, головокружение, снижение АД, брадикардия, резкая слабость, потеря сознания, синдром «отмены», вплоть до комы. Лечение: отмена препарата. Поддержание адекватной легочной вентиляции, системной гемодинамики и температуры тела, оксигенотерапия. Налоксон может быть использован в качестве специфического антидота. Указание на наличие риска симптомов отмены Применение препарата в течение длительного времени может вызвать психическую и физическую зависимость. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто:
• седативный эффект Часто:
• липкий пот, тошнота/рвота, головокружение/вертиго, сонливость, сухость во рту, головная боль, раздражительность (дисфория) Редко:
• легкое онемение головы, нервозность, тремор, синдром отмены, парестезия;
• затрудненное дыхание. Очень редко:
• аллергические реакции;
• галлюцинации, спутанность сознания, расстройство личности;
• эйфория;
• слезотечение, нечеткость зрения;
• брадикардия, тахикардия, отек легких;
• гипотензия, гипертензия;
• крапивница;
• угнетение дыхания у новорожденных, нарушение кровообращения у новорожденных;
• боль в месте инъекции, покраснение. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит: активного вещества
• налбуфина гидрохлорида - 5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 мг, натрия цитрат – 0,47 мг, кислота лимонная безводная – 0,63 мг, натрия гидроксид, к ислота хлороводородная, в ода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная жидкость свободная от посторонних механических включений. Форма выпуска и упаковка По 1 мл в ампулах из стекла типа I янтарного цвета. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пластика. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.