Лекарственные взаимодействия — Энтеросгель®

Возможно уменьшение всасывания других препаратов при одновременном приёме с препаратом Энтеросгель ®. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Энтеросгель ® противопоказан при беременности и лактации. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Влияние Энтеросгеля ® на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не выявлено. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозировка для взрослых - 15 г - 22,5 г (1 - 1,5 столовой ложки) 3 раза в сутки. Суточная доза 45 г - 67,5 г. Для профилактики хронических интоксикаций – по 22,5 г 2 раза в день в течение 7-10 дней ежемесячно. Метод и путь введения Внутрь за 1-2 часа до или после еды, или приёма других лекарств, запивая водой. Необходимое для приёма количество препарата рекомендуется размешать в стакане в тройном объёме воды комнатной температуры или принимать внутрь, запивая водой. Частота применения с указанием времени приема При тяжёлых интоксикациях в течение первых трёх суток доза препарата может быть увеличена вдвое. Длительность лечения Продолжительность лечения при острых отравлениях 3-5 суток, а при хронических интоксикациях и аллергических состояниях 2-3 недели. Повторный курс по рекомендации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не выявлены. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска одной или нескольких доз препарата, последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано лечащим врачом. Указание на наличие риска симптомов отмены Не вызывает. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению препарата, проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000). Очень редко
• тошнота, запор
• появление чувства отвращения к препарату при тяжёлой почечной или печёночной недостаточности. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения