Состав — Эстидерм

6 месяцев, пока новый ноготь полностью не отрастет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные действия всегда носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Неизвестно:
• сухость кожи, покраснение и жжение, контактный дерматит, эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1мл содержит активное вещество - нафтифина гидрохлорид, 10 мг вспомогательн ые веществ а
• пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом этанола. Форма выпуска и упаковка По 10 мл или 20 мл препарата помещают во флаконы из стекла с полиэтиленовой капельницей и полиэтиленовой завинчивающейся крышкой или укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или крышками полиэтиленовыми с уплотняющим элементом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.