Состав — Этамзилат

10– 15 мг /кг массы тела, разделенные на 3-4 приема. Особые группы населения: Применение препарата в виде раствора для инъекций у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью следует проводить под строгим контролем врача. Метод и путь введения Внутривенно или внутримышечно Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не выявлены. В случае передозировки лечение симптоматическое. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• тошнота, боли в животе, дискомфорт в животе, диарея, рвота
• кожная сыпь
• головная боль, сосудистые расстройства
• астения Редко
• артралгия Очень редко
• тромбоэмболия, гипотензия
• агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения
• реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, опасные для жизни приступы астмы, крапивница )
• лихорадка Эти побочные эффекты, как правило, обратимы и исчезают после лечения. В случае появления нежелательной реакции со стороны кожи, или лихорадки, необходимо прекратить лечение и сообщить своему врачу, так как это могут быть первые признаки реакции гиперчувствительности. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество - этамзилат 250.0 мг, вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, натрия сульфит, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Форма выпуска и упаковка По 2.0 мл раствора в ампулы нейтрального стекла с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций вкладывают по количеству упаковок. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !