Лекарственные взаимодействия — Езафосфина

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не зафиксировано. Совместимость: не следует сочетать с другими препаратами, не растворимыми при pH 5.5, а также со щелочными растворами солей кальция. Не смешивать с другими растворами. Специальные предупреждения Беременность Доклинические исследования не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении беременности, эмбрионального/эмбрионального развития, родов или постнатального развития. Езафосфина применялась у женщин в третьем триместре беременности без каких-либо побочных реакций. Лактация Нет клинических данных. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Езафосфина не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая суточная доза и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70-160 мг/кг (соответствует 1 флакону в сутки). Количество, подлежащее введению, должно быть установлено в зависимости от степени гипофосфатемии, чтобы избежать передозировки фосфором. У пациентов, получающих полное парентеральное питание, дозировка должна определяться с учетом рекомендуемых суточных уровней потребления фосфора. Для более высоких доз рекомендуется разделить общую суточную дозу на два приема. Нельзя превышать рекомендуемые дозы. Особые группы пациентов Дети У детей дозировка должна быть установлена в соответствии с массой тела. Метод и путь введения Для внутривенного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки неизвестны. Симптомы: чрезмерные и/или слишком частые дозы Езафосфина могут вызвать гиперфосфатемию, которая, в свою очередь может привести к гипокальцемии. Лечение: необходимо немедленно прерывать применение препарата и корректировать возникший электролитный дисбаланс. Необходимо принять меры для снижения фосфатемии, такие как пероральное введение хелатирующих комплексов фосфора или использование почечного диализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах) аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока Возможны покраснение кожных покровов, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин) болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации ). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения