Лекарственные взаимодействия — Фарматекс®

Любое средство, введенное во влагалище, может инактивировать местное спермицидное действие Фарм атекса. Действующее вещество – миристалкония хлорид, разрушается мылом, поэтому запрещается использование мыла для туалета половых органов, даже в минимальных количествах. Во время беременности или лактации Беременность Какого-либо вредного воздействия, связанного с использованием препарата во время беременности, обнаружено не было: экспертиза тератогенных свойств конечного продукта дала отрицательные результаты, так же, как и экспертиза тератогенных свойств самого действующего вещества. Грудное вскармливание Проникновение в материнское молоко возможно в крайне незначительном количестве без каких-либо известных негативных последствий. Препарат может применяться в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования В положении лежа на спине, смоченную водой таблетку вводят глубоко во влагалище за 10 минут до полового акта. Метод и путь введения Вагинальный путь введения. Частота применения с указанием времени приема Дли тельность действия препарата - 3 часа. Обязательно вводить новую таблетку перед каждым повторным половым актом. Разовая доза: одна таблетка рассчитана на один половой акт. Кратность использования ограничена индивидуальной субъективной переносимостью действующего вещества и частотой половых актов. Возможно применение Фарматекса совместно с влагалищной диафрагмой или ВМС. Сразу после полового акта допустим только туалет наружных половых органов простой водой Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не зарегистрировано. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда при меняйте данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача, или фармацевта. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• зуд, жжение или местное раздражение у одного или обоих партнеров. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных )
• возможна аллергия, контактный дерматит. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения