Лекарственные взаимодействия — FDP Medlac

Взаимодействие фосфруктозы с другими лекарственными препаратами не зафиксировано. Совместимость: не следует сочетать фосфруктозу с другими препаратами, не растворимыми при рН между 3,5 и 5, 8, а также со щелочными растворами солей кальция. Не смешивать с другими растворами. Специальные предупреждения У пациентов с клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин следует постоянно наблюд ать за уровнем фосфатов в крови, при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата. Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Следует соблюдать осторожно сть при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемые суточные дозы и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70 -1 60 мг/кг (со ответствует 2 флаконам в сутки). При необходимости введения более высоких доз рекомендуется общую суточную дозу разделить на 2 введения. Назначаемое количество препарата завис ит от выраженности гипофосфатемии. Метод и путь введения Раствор вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин. Для быстрого внутривенного вливания (со скоростью до 1г/мин, что соответствует скорости до 10 мл/мин) 5 г FDP Medlac разводят 50 мл приложенного растворителя для получения 10% раствора. Длительность лечения Длительность лечения определяются тяжестью состояния. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не известны. Симптомы: резкое снижение артериального давления и почечная недостаточность, снижение уровня кальция в крови. Лечение: симптоматическое. В тяжелых случаях – гемодиализ. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• гипер фосфатемия (при несбалансированных дозах)
• аллергические реакции разной степени тяжести до анафилактического шока
• учащенное сердцебиение, ощущение прилива, «мурашек» в конечностях, онемение конечностей (в случае вливания со скоростью выше 10мл/мин. )
• болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации ), лихорадочные реакции, инфицирование места инъекции При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения