Феброфид

100 ггеля содержат активное вещество
• кетопрофена лизиновая соль, 2, 5 г, вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, к арбомер, триэтаноламин, в ода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гель для наружного применения. Гель прозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до светло-желтоватого цвета. Форма выпуска и упаковка По 30 или 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с мембраной, укупоренные крышкой. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Препарат показан к применени юу взрослых. Посттравматические боли в мышцах и суставах, воспаление сухожилий. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ реакции фотосенсибилизаци и в анамнезе реакции повышенной чувствительности, такие как: симптомы бронхиальной астмы, аллергическ ого ринит а после применения кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в анамнезе кожные изменения, такие как: экзема или акне и воспалительные заболевания кожи и открытые раны аллергические кожные изменения в анамнезе после применения кетопрофена, тиапрофеновой кислоты, фенофибрата, фильтров УФ или парфюмерии экспозиция солнечного света, даже тогда, когда небо является облачным, а также УФ лучи в солярии, в период лечения и 2 недели после прекращения применения препарата третий триместр беременности. детский и подростковый возраст до 1 8 лет

Кетопрофен следует с осторожностью применять у пациентов с недостаточностью кровообращения, нарушением функции почек или печени, поскольку описаны единичные случаи системных нежелательных эффектов, проявляющихся нарушением функции почек. Не следует применять препарат под окклюзионной повязкой. Следует предохранять глаза и слизистые оболочки от контакта с препаратом. Лечение следует немедленно прекратить в случае развития кожной реакции, также при появлении кожной реакции после однократного применения продуктов, содержащих октокрилен. Рекомендуется предохранять леченные участки кожи и носить закрытую одежду во время применения препарата, а также в течение двух недель после прекращения аппликации, чтобы избежать появления фотосенсибилизации на солнечный свет. Во время лечения и в течение 2 недель после его окончания следует избегать экспозиции УФ лучей (в том числе соляриев). После каждого применения препарата следует тщательно вымыть руки, кроме случаев, когда именно руки являются участком, требующим лечения. При длительном втирании в кожу рекомендуется одевать защитные перчатки. Не следует превышать рекомендованного периода применения в связи с возрастающим риском развития контактного дерматита и реакции повышенной чувствительности при длительном применении. Следует соблюдать осторожность у пациентов с хронической бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, синуситом и/или полипозным ринитом. У пациентов этой группы существует более высокий риск развития аллергических реакций на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВП, чем у остальной популяции. Не следует применять препарат на обширных участках кожи.

Кетопрофен применяемый наружно всасывается в незначительной степени, поэтому появление лекарственных взаимодействий с другими лекарственными препаратами является маловероятным. Специальные предупреждения

К
остно-мышечн
ая
систем
а
.
Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли
.
П
ротивовоспалительные препараты
,
н
естероидные
для местного применения. Кетопрофен.
Код АТХ М02АА10

3 года. Не применять по сле истечени я срока годности! Условия хранени я Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша Номер телефона: +48 58 5631600 Номер факса: +48 58 5622353 Адрес электронной почты: phv@polpharma.com Держатель регистрационного удостоверения АО « Химфарм », ул. Рашидова 81, г. Шымкент, Республика Казахстан Номер телефона: +7 7252 (610151) Номер автоответчика: +7 7252 (561342) Адрес электронной почты: infomed@santo.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО « Химфарм », г. Шы мкент, ул. Рашидова 81, Республика Казахстан Номер телефона: +7 7252 (610150) Номер автоответчика: +7 7252 (561342) Адрес электронной почты: complaints@santo.kz; phv@santo.kz