myqaz.kz

Фенибут

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
250 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023457
Дата регистрации
18.01.2023
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Показания к применению

– астенические и тревожно-невротические состояния
• лечение заикания, тиков и энуреза у детей старше 8 лет
• бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста
• болезнь Меньера, головокру жения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза
• профилактика укачивания при кинетозах

Противопоказания

гиперчувствительность к фенибуту или к любому из вс помогательных веществ препарата наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp( ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы период б еременности и кормления грудью детский возраст до 8 лет

Меры предосторожности

Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp(

Лекарственные взаимодействия

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Фенибут можно комбинировать с психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Фенибут и сочетаемых с ним лекарственных средств. Препарат удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических лекарственных средств. Специальные предупреждения Пациентам с эрозивно-язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта следует соблюдать осторожность при применении препарата. Этим пациентам назначаются меньшие дозы препарата. При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели функции печени и периферической крови каждые 2-3 недели. Применение в педиатрии Препарат не применяется у детей в возрасте до 8 лет. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Фенибут могут вызвать токсическое воздействие на печень. Пациентам данной группы следует принимать наименьшую эффективную дозу. Применение у пациентов с почечной недостаточностью Отсутствуют данные о неблагоприятном воздействии препарата Фенибут на пациентов с нарушениями функции почек при приеме лекарственного средства в терапевтических дозах. Применение во время беременности или лактации Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, поскольку нет достаточного количества клинических наблюдений. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенное, тератогенное и эмбриотоксическое действия препарата. Фертильность Отсутствует информация о влиянии фенибута на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ФГУП «Московский эндокринный завод» Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25 Тел./факс: +7 (495) 678-00-50/911- 42-10 http:// www. endopharm. ru, mez@endopharm.ru Держатель регистрационного удостоверения ФГУП «Московский эндокринный завод» Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25 Тел./факс: +7 (495) 678-00-50/911- 42-10 http:// www. endopharm. ru, mez@endopharm.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Adalan » Республика Казахстан, 050057, г. Алматы, ул. Тимирязева д. 42, пав. 23, оф. 202 Тел.: +7 (727) 269 54 59, +7 701 217 2457 Адрес электронной почты: pv@adalan.kz