Состав — Фенистил Нью

Дети в возрасте от 1 месяца до 12 лет: 0,1 мг (2 капли) на кг массы тела в сутки, разделенная на 3 дозы. Возраст/вес Разовая доза (мг) Разовая доза (в каплях) 1-12 мес (4,5
• 15 кг) 0,15-0,5 мг 3 раза в день 3-10 капель 3 раза в день 1-3 года (15-22,5 кг) 0,5-0,75 мг 3 раза в день 10-15 капель 3 раза в день 3-12 лет (22,5-30 кг) 0,75-1 мг 3 раза в день 15-20 капель 3 раза в день 1 мл содержит 20 капель (1 мг диметиндена малеата) 1 капля – 0,05 мг диметиндена малеата Метод и путь введения Внутрь. Пациентам, склонным к сонливости, рекомендуется применять 20 капель утром и 40 капель на ночь. Дет ям от 1 месяца до 1 года следует применять только по назначению врача, по показаниям для антигистаминных препаратов. Не превышать рекомендованную дозу. При применении капель Фенистил Нью детям в возрасте до 1 года следует соблюдать осторожность: седативный эффект может сопровождаться эпизодами апноэ во время сна. Фенистил Нью не переносит нагревания. Препарат можно добавить в бутылочку непосредственно перед кормлением (в негорячее питье), либо дать ребенку в ложке в неразбавленном виде. Не применять дольше 1 4 дней без консультации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы передозировки блокаторами Н 1
• гистаминовых рецепторов включают угнетение центральной нервной системы (ЦНС) и сонливость (в основном у взрослых), стимуляция ЦНС и антихолинергические эффекты (особенно у детей и пожилых пациентов), в т.ч. возбуждение, атаксия, тахикардия, галлюцинации, тремор, тонико-клонические судороги, мидриаз, сухость во рту, покраснение лица, задержка мочи и лихорадка. Возможны снижение АД, кома, коллапс. Лечение: симптоматическое. При необходимости рекоменд уется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• чувство усталост и Часто
• сонливость, нервозность Редко
• состояние возбуждения
• головная боль, головокружение
• сухость во рту/сухость в горле
• тошнота
• желудочно-кишечные расстройства Очень редко
• анафилактоидные реакции (отек лица, глотки, сыпь, мышечный спазм, одышка) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - диметиндена малеат 1 мг, вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат, кислоты лимонной моногидрат, кислота бензойная, динатрия эдетат, натрия сахарин, пропиленгликоль, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная прозрачная жидкость, практически без запаха Форма выпуска и упаковка По 20 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, снабженные капельницей-дозатором из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой крышкой с системой контроля первого вскрытия или капельницей-дозатором из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой крышкой с системой контроля первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. По 1 флакону вместе инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !