Передозировка — Ферсинол

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко Общие приливы крови к лицу, потоотделение, озноб и лихорадка боли в груди и спине После внутримышечного введения болезненность в месте введения местное воспаление с паховой лимфаденопатией боли внизу живота Повышенная чувствительность анафилаксия Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота и рвота Нарушения со стороны центральной нервной системы головная боль головокружение Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы боль в суставах и мышцах артралгия ощущение скованности в руках, ногах или мышцах лица Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы потеря сознания обморок тахикардия гипотензия циркуляторный коллапс Нарушения со стороны дыхательной системы бронхоспазм с диспноэ Гематологические нарушения генерализованная лимфаденопатия Дерматологические нарушения сыпь крапивница ангионевротический отек Частота неизвестна Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы синдром Коуниса Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы гипофосфатемическая остеомаляция Общие расстройства и нарушения в месте введения гриппоподобное заболевание, симптомы которого могут проявляться через несколько часов или дней. Нежелательные реакции могут возникнуть через 1-2 дня после лечения препаратом Ферсинол раствор для инъекций. Влияние на результаты лабораторных исследований Препараты железа могут вызывать ложное повышение уровней билирубина в сыворотке крови и ложное снижение уровней кальция в сыворотке крови. Определение сывороточного железа (особенно колориметрическими методами) может быть нецелесообразным в течение 3 недель после применения. Результаты исследования уровня сывороточного железа, полученные в течение 1-2 недель после приема высоких доз, должны интерпретироваться с осторожностью. Исследование запасов железа в костном мозге может быть не информативным в течение длительного времени после лечения, так как препарат может оставаться в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Сканирование костей скелета с применением технеция Тс 99m дифосфоната, сделанные через 1-6 дней после внутримышечной инъекции препаратов железа, может показать плотные области активности в бедренной кости, повторяющие контуры гребня подвздошной кости. Сканирование костей скелета с применением визуализирующих средств, меченых технецием Тс 99m, в присутствии высоких концентраций ферритина в сыворотке крови или после внутривенных инфузий препаратов железа может демонстрировать снижение костного поглощения, выраженную активность почек, чрезмерное кровенаполнение и депонирование в мягких тканях. Препараты железа могут вызывать снижение поглощения Ga-67 галия цитрата во время визуализации опухолей и/или абсцессов с применением Ga-67 галия цитрата, что является результатом конкуренции за одни и те же места связывания. Присутствие железа может приводить к получению ложноположительных результатов ортотолидиновой пробы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения