Фервекс
Состав
;
• детский возраст младше 15 лет;
• беременность, период лактации.
Показания к применению
Для лечения симптомов простуды, ринита, ринофарингита и гриппа (насморк и слезотечение, чихание, головная боль и/или лихорадка) у взрослых и детей старше 15 лет (с массой тела более 50 кг). Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;
• гепатоцеллюлярная недостаточность;
• риск закрытоугольной глаукомы;
• риск задержки мочи, связанный с нарушениями функции предстательной железы;
• для лиц, страдающих непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы, галактозы или сахаразно-изомальтазной
Меры предосторожности
Вам следует обратиться к врачу, если вы не чувствуете улучшения или если чувствуете ухудшение через 5 дней после начала приема данного препарата. Лечение необходимо пересмотреть в случае выраженной или продолжительной лихорадки, появления признаков суперинфекции или постоянства симптомов в течение 5 дней. Если существует непереносимость некоторых сахаров, необходимо обратит ься к врачу перед тем, как принимать этот лекарственный препарат. Очень важно, чтобы строго соблюдал ась дозировк а
Лекарственные взаимодействия
Связанные с парацетамолом Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании Антагонисты витамина К Риск повышенного действия пероральных антикоагулянтов и возникновения кровотечения в случае, если парацетамол принимается в максимальных дозах (4 г/сутки) не менее 4 дней. Следует регулярно контролировать международное нормализованное отношение (МНО). Возможна коррекция дозировки антикоагулянта во время лечения парацетамолом и после его прекращения. При аномально высоких концентрациях прием парацетамола может искажать результаты определения глюкозы в крови. Прием парацетамола может вызвать ошибки при количественном определении мочевой кислоты. Связанные с фенирамина малеатом Нерекомендуемые комбинации Спирт (в виде спиртных напитков или как вспомогательное вещество) Спирт усиливает седативный эффект антигистамина H 1. Нарушение концентрации внимания может сделать опасным вождение транспортного средства и управление механизмами. Следует избегать употребления спиртных напитков или лекарственных препаратов, содержащих спирт. Натрия оксибутират Оказывает угнетающее действие на ЦНС. Нарушение концентрации внимания может сделать опасным вождение транспортного средства и управление механизмами. Комбинации, на которые следует обратить внимание Другие препараты седативного действия: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые препараты и заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, отличные от бензодиазепинов (например, мепробамат ), снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин ), блокаторы Н 1 рецепторов с седативным действием, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид. Повышается угнетение ЦНС. Нарушение концентрации внимания может сделать опасным вождение транспортного средства и управление механизмами. Другие атропиновые лекарственные средства: имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиновых H1-антигистаминных средств, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиновые противоспазматические средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин. Дополнение к атропиновым нежелательным явлениям, таким как задержка мочи, констипация, сухость во рту. Антихолинэстеразные средства Риск снижения эффективности антихолинэстеразных средств через антагонизм ацетилхолиновых рецепторов из-за атропиновых препаратов. Опиоиды Существенный риск нарушения моторики кишечника с тяжелым запором. Специальные предупреждения В случае передозировки или случайного приема слишком высокой дозы, необходимо немедленно обратит ься к врачу. Убедит ься, что вы не принимаете другие лекарственные препараты, содержащие парацетамол, их нельзя принимать совместно, чтобы не превысить рекомендуемую суточную дозу. Для взрослых и детей старше 15 лет (с массой тела более 50 кг) максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3000 мг парацетамола в сутки, более высокая доза может иметь серьезные последствия для печени. Риск психологической зависимости может возникнуть только при дозировках, превышающих рекомендуемые, и при долгосрочном лечении. Для того, чтобы предотвратить риск передозировки, необходимо убедит ься в отсутствии парацетамола и/или фенирамина малеата
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта. Сведения о производителе УПСА САС, 979 авеню де Пирене, 47520 Ле Пассаж, Франция. Держатель регистрационного удостоверения УПСА САС, 3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция, тел. + 33(0)1 71 23 95 00. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества « Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), 050040, г. Алматы, Медеуский район, Казыбек Би 20А, офис 308, тел. +7 (771) 504 54 13, электронная почта: quality @ deltaswiss. eu