Состав — Филармекс

Эту информацию необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным поступлением натрия (бессолевая диета). Во время беременности или лактации Во время беременности Данные о применении дексаметазона, неомицина или полимиксина B у беременных женщин ограничены или отсутствуют. Исследования на животных с некоторыми активными компонентами глазных капель показали репродуктивную токсичность. Применение глазных капель Филармекс во время беременности не рекомендуется. Во время лактации Неизвестно, выделяю тся ли дексаметазон, неомицин и полимиксин В с грудным молоком при применении глазных капель у кормящей женщины. Так как системные кортикостероиды и аминогликозиды могут выделяться с грудным молоком, риск для ребенка при кормлении грудью не может быть исключен. Необходимо принять решение о прекращении/воздержании от кормления грудью или прекращении терапии глазными каплями Филармекс, с учетом соотношения пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Глазные капли Филармекс, не оказывают или оказывают незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Как и в случае применения любых других глазных капель, возможна временная нечеткость зрения или другие расстройства зрения, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если при применении препарата возникает нечеткость зрения, пациенту необходимо подождать некоторое время, пока зрение не прояснится, прежде чем приступать к вождению автотранспорта или работе с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Дети старше 8 лет и взрослые (в том числе пожилые) Закапывать по 1 - 2 капли препарата в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) до шести раз в день, если необходимо, то чаще. Метод и путь введения Препарат Филармекс предназначен для применения только в глаза. Препарат Филармекс не предназначен для инъекций и приёма внутрь. Перед применением, флакон необходимо встряхнуть! Если фиксирующее кольцо для контроля первого вскрытия ослаблено после снятия колпачка, необходимо удалить его перед использованием препарата. Чтобы предотвратить загрязнение кончика капельницы и суспензии капель, необходимо соблюдать осторожность, для того чтобы кончик капельницы не касался век, области вокруг глаза или любых других поверхностей. Для снижения системного всасывания лекарственных средств, вводимых в глаза и уменьшения системных побочных реакций, после закапывания в глаза суспензии, рекомендуется прижать пальцем носослезный канал или осторожно закрыть глаз. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о случаях развития передозировки отсутствуют. При применении препарата Филармекс, токсические эффекты маловероятны как при местном применении в рекомендованных дозах, так и при случайном приеме содержимого флакона внутрь. Симптомы: точечный кератит, эритема, повышенная слезоточивость, отек и зуд века. Лечение: при местной передозировке препаратом Филармекс глазные капли, ее можно устранить промыванием глаза/глаз теплой водой. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто
• кератит, повышение внутриглазного давления, зуд в глазах, глазной дискомфорт, раздражение глаз. Неиз вестно
• повышенная чувствительность (системная или локальная)
• язвенный кератит ( воспаление роговой оболочки глаза, сопровождающееся некрозом (отмиранием) с образованием дефекта её тканей ), истончение роговицы, нечеткость зрения, фотофобия (светобоязнь), мидриаз (расширение зрачка), птоз века ( опущение верхнего века с полным или частичным перекрыванием глаза), боль в глазах, отек глаз, повышенная слезоточивость, ощущение инородного тела в глазах, гиперемия глаз ( покраснение глаз )
• синдром Стивенса-Джонсона ( это острая, тяжелая, опасная для жизни аллергическая реакция, характеризующаяся обширными поражениями кож и и слизистых оболочек, вызванная, как правило, приемом лекарственных препаратов )
• синдром Кушинга ( патологическое состояние, сопровождающееся увеличением концентрации кортизола в крови ), угнетение функции надпочечников
• головная боль. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл суспензии содержа тактивные вещества: неомицина сульфат 17500 МЕ, полимиксина В сульфат 30000 МЕ, дексаметазона 5.00 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (0,20 мг), тилоксапол, гипромеллоза, натрия хлорид (44,00 мг), натрия гидроксида 4 % раствор (достаточное количество), кислота хлороводородная 3.6%, вода для инъекций, азот** (с низким содержанием кислорода). ** Используется при производстве в качестве инертной среды. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суспензия белого или светло-желтого цвета Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещают в пластиковые флаконы белого цвета, укупоренных пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года