Состав — Флуимуцил

Метод и путь введения Последовательность открывания ампулы: Ампулу берут в руку таким образом, чтобы точка излома была направлена вверх (рис. 1 ). Большой палец помещают на точку излома или чуть выше и движением «от себя» отл а мывают головку ампулы, как показано на рис. 2. Рис. 1 Рис. 2 Длительность лечения Продолжительность лечения при передозировке парацетамолом определит лечащий врач с учетом Вашего состояния. Продолжительность курса лечения при заболеваниях органов дыхания врач оценивает индивидуально. Обычно продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней, при лечении хронических заболеваний продолжительность лечения может быть дольше. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае случайного проглатывания или передозировки данного препарата следует немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу. При внутривенном введении Симптомы: при внутривенном введении симптомы передозировки подобны побочным эффектам препарата, но более выражены. Лечение: немедленное прекращение введения препарата и дальнейшее симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфический антидот отсутствует. Ацетилцистеин выводится посредством диализа. При местном применении Сообщений о случаях передозировки при местном применении не поступало. Однако, при применении повышенных доз возможно скопление слизи в бронхах, особенно если пациент не может избавиться от нее с помощью кашля и отхаркивания. Немедленно обратитесь к врачу, который объяснит, как удалить слизь. По необходимости, проводится инструментальная процедура бронхоаспирации для поддержания дыхательных путей в открытом состоянии. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в рекомендациях по применению, так как регулярность применения делает лечение более эффективным. Если Вы забыли применить препарат, не используйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следуе т принять в этом случае При местном применении: Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных)
• гиперчувствительность
• бронхоспазм, ринорея, бронхиальная обструкция
• стоматит, тошнота, рвота
• крапивница, кожная сыпь, зуд. При внутривенном применении: Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных)
• анафилактический шок, анафилактическ ая и анафилактоидн ая реакци я, гиперчувствительность
• тахикардия
• бронхоспазм, одышка
• тошнота, рвота
• ангионевротический отек, крапивница, гиперемия, сыпь, зуд
• отек лица
• снижение артериального давления, увеличение протромбинового времени. В очень редких случаях возможно развитие тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. В большинстве случаев имелись подозрения, что вышеуказанные кожно-слизистые синдромы могут быть вызваны одновременным применением, как минимум, еще одного лекарственного средства. В случае развития таких нежелательных реакций следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу. При приеме ацетилцистеина также описаны случаи снижения агрегации тромбоцитов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество - ацетилцистеин 300 мг, вспомогательное вещество – натрия гидроксид, динатрия эдетат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор со слабым серным запахом Форма выпуска и упаковка По 3 мл препарата в ампулах темного стекла с точкой и злома. По 5 ампул помещены в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 5 лет. Не примен ять по истечении срока годности !