Состав — Форлакс®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов о способе применения обращаться к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Сразу прекратите прием препарата Форлакс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже симптомов серьезных нежелательных реакций у детей, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• отек кожи лица, губ, века, горла, языка, затруднение дыхания (свистящий звук при вдохе или выдохе, удушье) и глотания, покраснение кожи, зуд кожи, крапивница, что может быть признаками реакции гиперчувствительности: анафилактического шока, отека Квинке; Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдали при приеме препарата Форлакс®: Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• Боль в животе;
• Диарея (может вызвать раздражение в области заднего прохода). Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• Рвота;
• Вздутие живота;
• Тошнота. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один пакетик содержит действующее вещество: макрогол. Каждый пакетик порошка содержит 4 гмакрогола 4000 ( полиэтиленгликоль 4000). в спомогательные вещества: Натрия сахаринат (Е954), а роматизатор апельсиново-грейпфрутовый*
• апельсина масло эфирное, грейпфрута масло эфирное, апельсина сок концентрированный, цитраль, ацетальдегид, линалол, этилбутират, альфа- терпинеол, октаналь, бета-гамма- гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол (Е420), бутилгидроксианизол (Е320), серы диоксид (Е220). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок белого или почти белого цвета с запахом апельсина и грейпфрута, легкорастворимый в воде. Форма выпуска и упаковка Препарат помещают в пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом. По 20 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.