Состав — Форцип

пораженного глаза /глаз 4 раза в день. При тяжелых инфекциях в течение первых двух суток в конъюнктивальный мешок больного глаза/глаз закапывают 1-2 капли через каждые 2 часа днем, а затем переходят к обычной дозе (1-2 капли 4 раза в день). Обычная длительность лечения составляет 7-14 дней. Метод и путь введения Вымойте руки до и после применения препарата. По 1 или 2 капли раствора закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза/глаз. Для предупреждения загрязнения капельницы и раствора, кончик флакона не должен прикасаться к веку или окружающим тканям. Длительность лечения Максимальная дли тельность лечения по любым показаниям к применению составляет 21 день. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможный риск передозировки при применении этого препарата или при случайном проглатывании содержимого одного флакона незначителен из-за малого общего количества ципрофлоксацина
• 15 мг. Лечение: при передозировке во время закапывания в глаза, рекоменд уется промыть их теплой водой. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• о тложения на роговице, дискомфорт в глазах, гиперемия глаз
• дисгевзия. Нечасто
• головная боль
• кератопатия, точечный кератит, инфильтраты роговицы, фотофобия, снижение остроты зрения, нечеткое зрение, боль, сухость глаз, отек век, зуд, повышенная слезоточивость, выделение секрета из глаз, отек глаз, образование корок на краю век, шелушение кожи века, отек конъюнктивы, эритема века
• тошнота. Редко
• гиперчувствительность
• головокружение
• токсическое действие на глаза, кератит, конъюнктивит, дефект эпителия роговицы, диплопия, гипоэстезия глаза, астенопия, ячмень, раздражение глаз, воспаление глаз
• боль в ушах, гиперсекреция придаточных пазух носа, ринит
• диарея, боли в животе
• дерматит. Неизвест но
• поражение сухожилий. Описание отдельных побочных реакций При местном применении фторхинолонов очень редко отмечала сь генерализованная сыпь, токсический эпидермолиз, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса -Джонсона и крапивница. Сообща лось о серьезных и иногда смертель ных реакциях гиперчувствительности (анафилактических) у пациентов, получающих системную хинолоновую терапию, некоторые из которых раз вились после приема первой дозы. Отдельные реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, одышкой, крапивницей и зудом. У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщалось о разры вах сухожилий (включая сухожилие плеча, кисти, ахиллово сухожилие и др.), потребовавших хирургического вмешательства или приведшие к длительной нетрудоспособности. Исследования и постмаркетинговый опыт применения системных фторхинолонов показывают, что риск разрывов сухожилий, может быть повышен у пациентов, получающих кортикостероиды, особенно у пожилых пациентов, и у пациентов с со стрессовой нагрузкой на сухожилия, включая ахиллов о сухо жилие. Опыт применения не показал четкой связи между ципрофлоксацином и побочными реакциями со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. В единичных случаях при приеме офтальмологического ципрофлоксацина наблюдались нечеткость зрения, снижение остроты зрения и о тложения лекарственного препарата на роговице глаза. У пациентов, получавших системные хинолоны, наблюдалась фототоксичность от умеренной до тяжелой степени выраженности, между тем фототоксические реакции на ципрофлоксацин отмечаются редко. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл раствора содержит а ктивн ое вещество
• ципрофлоксацина гидрохлорида (эквивалентно ципрофлоксацину ) 15.0 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия ацетата тригидрат, кислоты уксусной 1 М раствор, маннитол, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость, свободная от видимых частиц. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещают в пластиковые флаконы белого цвета, укупоренных пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года Период применения после первого вскрытия флакона 28 дней при температуре не выше 25 о С. Не примен ять по истечении срока годности !