myqaz.kz

Френаг Гель

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№021149
Дата регистрации
25.05.2020
Действует до
20.10.2028
Срок хранения
3 года

Показания к применению

- боль, воспаление и отечность, вызванные несчастными случаями, такими как растяжение связок, вывихи, ушибы или спортивные травмы
• локализованные формы ревматизма мягких тканей, такие как тендовагинит, бурсит, рефлекторная симпатическая дистрофия и периартропатия
• локализованные ревматические заболевания (например, остеоартроз периферических суставов и позвоночника). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному веществу препарата или к любому из вспомогательных веществ
• пациентам, чувствительным к ацетилсалициловой кислоте и к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, которые ингибируют синтез простагландинов и вызывают аллергические реакции, такие как бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек, полипы носа или крапивницу
• наносить на поверхность кожи, на которой есть инфекция и которая истерта или повреждена
• одновременно использовать с другими препаратами для местного применения
• третий триместр беременности, период кормление грудью
• детский возраст до 12 лет.

Меры предосторожности

При возникновении местного раздражения, использование геля следует прекратить и начать соответствующее лечение. После наложения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует наносить гель на глаза и другие слизистые оболочки или открытые поражения кожи, дерматозы или инфицированные участки кожи. При случайном попадании геля на слизистые оболочки или чувствительные участки кожи, следует промыть эти участки большим количеством воды. Препарат наносится наружно, его не следует принимать внутрь. После нанесения следует вымыть руки. В случае если на месте нанесения геля развивается раздражение, покраснение или зуд, лечение следует прекратить и обратиться к врачу. Не рекомендуется применять детям до 12 лет. Риск нежелательных реакций может быть снижен нанесением минимальной дозы в течение короткого периода времени. Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением, активной или потенциальной язвенной болезнью, тяжелой почечной или печеночной недостаточностью, тяжелыми нарушениями свертываемости крови или тяжелыми/неконтролируемыми заболеваниями сердца. Необходимо принять особые меры предосторожности при использовании препарата для лечения пациентов, которые имеют гиперчувствительность к другим НПВП. Не стоит исключать вероятность возникновения чувствительности во время лечения. При одновременном применении препарата и других местных НПВП во время лечения может возникнуть чувство жжения и, в исключительных случаях, фотодерматоз. Во избежание реакций фоточувствительности, пациентам следует избегать длительного воздействия прямых солнечных лучей. Если симптомы сохраняются или ухудшаются, следует обратиться к врачу. Информация по вспомогательным веществам Пропиленгликоль, входящий

Лекарственные взаимодействия

При местном применении не было зарегистрировано никакого клинически значимого взаимодействия. Специальные предупреждения Период беременности и лактации Пероральные формы нимесулида могут вызвать нежелательные эффекты у будущего ребенка. Неизвестно, существует ли такой же риск для препарата при нанесении на кожу. Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны или планируете завести ребенка, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать препарат. Не применяйте нимесулид, если Вы находитесь на последних 3 месяцах беременности. Вам не следует применять нимесулид в течение первых 6 месяцев беременности без явной необходимости и рекомендаций вашего врача. Если Вы нуждаетесь в лечении в течение этого периода, следует использовать самую низкую дозу в течение как можно более короткого времени. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследование влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами не проводилось. Рекомендации по применению Режим дозирования Если иное не рекомендовано врачом, равномерным тонким слоем нанести гель на пораженный участок и над болезненной областью, не втирая, 3-4 раза в сутки. Количество геля и частота применения (не более 4 раз в сутки) может варьировать от размера пораженного участка и реакции на лечение. Продолжительность лечения 7-15 дней. Особые группы пациентов Дети

Фармакологические свойства

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли
.
Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения.
Нимесулид
.
Код ATХ М02АА
26

Условия хранения

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С в плотно закрытой оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе 1. MERKEZ LABORATUARI ILAC SAN. VE TIC. A.S. Tasdelen Mah. Ayca Sokak No: 6 Cekmekoy ISTANBUL - Стамбул, Турция Телефон: + 90 216 484 41 66 Факс: + 90 216 484 41 91 e- mail: info @ merkezilac. com 2. Helba Ilac Ic ve Dis Sanayi Ticaret Anonim Sirketi юридический адрес: Camlik Mahallesi Pamuk Sok. A Blok Apt. No: 12 – 16/17 Umraniye/ ISTANBUL - Стамбул, Турция, производственный участок: Deri Osb Mahallesi Civi Sokak Istanbul Deri Osb Sitesi T-9 Apt. No: 1 Tuzla/ ISTANBUL - Стамбул, Турция Телефон: + 90 216 365 41 47 Факс: + 90 216 365 41 48 e-mail: helba@helba.com.tr Держатель регистрационного удостоверения Helba Ilac Ic ve Dis Sanayi Ticaret Anonim Sirketi Camlik Mahallesi Pamuk Sok. A Blok Apt. No: 12 – 16/17 Umraniye / ISTANBUL - Стамбул, Турция Телефон: + 90 216 365 41 47 Факс: + 90 216 365 41 48 e
• mail: helba @ helba. com. tr Наименование, адрес и контактные данные ( телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО " DeltaPV Consulting " Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Хаджимукана, 32, офис 5. Телефон: +7 7273574128 e- mail: helbacis@deltapv.com