Состав — Фтордезоксиглюкоза18F

МБк на 1 м 2 поверхности тела пациента. При ПЭТ головного мозга и миокарда доза составляет 100-120 МБк на 1 м 2 поверхности тела пациента. Поверхность тела рассчитывается по номограмме, исходя из веса и роста пациента. Метод и путь введения Внутривенно, струйно. Частота применения с указанием времени приема Препарат используется однократно. Длительность лечения Длительность диагностической процедуры не превышает 3 часов Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки для быстрейшего вывода препарата из организма применять мочегонные средства. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Введения нескольких доз препарат а для исследований не предусмотрено. Указание на наличие риска симптомов отмены Риски, связанные с симптом ами отмены, не отмечены. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного средства Консультацию по разъяснению способа применения препарата дает специалист радиодиагностического отделения, в котором проводятся ПЭТ-исследования. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz или держателю регистрационного удостоверения - РГП на ПХВ «Институт ядерной физики» МЭ РК: info @ inp. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит а ктивное вещество
• 2-[ 18 F ]фтор-2-дезокси- D -глюкоза 150-20000 МБк Вспомогательные вещества Натрия хлорид от 8.0 до 10.0 мг Вода для инъекций до 1.0 мл Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор Форма выпуска и упаковка Не менее 4.5 мл препарата поме щают во флакон из нейтрального стекла класса I вместимостью 10 мл, герметично укупорива ют пробками резиновыми и обжима ют колпачками алюминиевыми. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.