с интервалом 72 часа. Курс 20 ̶ 25 суппозиториев. При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по 1 суппозиторию 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 20 ̶ 25 суппозиториев. При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в остром периоде: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 15-25 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через 72 часа. Курс 20 суппозиториев. При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному - через 72 часа. Курс 15 20 суппозиториев. Для повышения физической работоспособности: по 1 суппозиторию через день – 5 суппозиториев, затем по одному ̶ через 72 часа, курс до 20 суппозиториев. Метод и путь введения Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и затем вводят в прямую кишку. Предварительно рекомендуется освободить кишечник. Длительность лечения Продолжительность применения препарата зависит от характера, тяжести и длительности заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки За период обращения препарата случаев передозировки не выявлено Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске приема препарата не удваивайте дозу для компенсации пропущенной. Продолжайте применение препарата по рекомендованной схеме. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Во вр емя применения препарата ГАЛАВИТ ® могут возникнуть аллергические реакции со стороны кожи и подкожных тканей в виде кожной сыпи, зуда или крапивницы. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов по адресу: РПГ на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Кроме того, вы можете сообщить о нежелательных реакциях в организацию, принимающую претензии по лекарственному препарату ГАЛАВИТ ® от потребителей на территории Республики Казахстан: ТОО «АЛДИМЕД», 050051, Республика Казахстан, г. Алматы, мкр. Самал-1, дом 1. Тел/факс (727) 263-27-34, Электронная почта: aldimed@mail.ru Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од и нсуппозиторий содержит активное вещество
• аминодигидрофталазиндион натрия ( галавит ® )
• 1 00 мг, вспомогательные вещества: витепсол W-35 (глицериды жирных кислот) - 575 мг, витепсол H-15 (глицериды жирных кислот) - 575 мг Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, без видимых вкраплений на продольном срезе. Форма выпуска и упаковка Суппозитории ректальные, 100 мг. По 5 суппозиториев помещают в контурн ую ячейков ую упаковк у из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурны хупаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачк у из картон а. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности!
Состав — ГАЛАВИТ®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026