Передозировка — Геделикс® s.a.

Известно о случае возникновения у ребенка 4-х лет агрессивного состо я ния и диареи вследствие случайного приема плюща обыкновенного лист ьев экстракта в объеме, соответствовавшем 1,8 г растительного сырья (что соответствует приблизительно 18 мл препарата Геделикс ® s. a. ). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарствен ного препарата В случае пропуска приема препарата не следует принимать его в двойной дозе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Данное лекарственное средство следует принимать строго в соответствии с настоящей инструкцией или согласно рекомендациям лечащего врача или фармацевта. В случае сомнений требуется консультация с лечащим врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко: аллергические реакции, такие как одышка, отек Квинке, экзантема и крапивница, наблюдаются после приема плющесодержащих препаратов. Нечасто: реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, ди а рея) могут возникать у чувствительных людей Геделикс ® s.a. может вызывать ларингоспазм у младенцев и детей в во зрасте до 2 лет. Левоментол, мятное или эвкалиптовое масло могут выз ывать реакции гиперчувствительности (включая одышку) у сенсибилизир о ванных пациентов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения