Лекарственные взаимодействия — Геделор

Не установлены клинически значим ые взаимодействия препарата Геделор с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Препарат может вызвать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой и бронхиальной астмой в прошлом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реа кции, в том числе замедленного типа. У небольшого числа пациентов, воспаление и язвы на слизистой ротовой полости и глотки могут быть признаками серьезных заболеваний. Если симптомы воспаления нарастают или в течение 3-х дней лечения не отмечается улучшения, вам необходимо обратиться за консультацией к своему лечащему врачу или стоматологу. Длительное лечение препаратом Геделор, может вызва ть аллергические реакции, в этом случае лечение необх одимо прекратить и обратиться к врачу. Если после 7 дней лечения, улучшение не наступило, необходимо обратиться к врачу. Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в соотношен ии 1:2. Препарат содержит 96 % спирт, поэтому не рекомендуется его применение при алкоголизме и эпилепсии. Применение в педиатрии: Геделор, раствор для местного применения не следует применять детям младше 18 лет. Во время беременности или лактации Препарат Геделор не должен пр именяться во время беременности. Препарат Геделор не следует применять во время кормления грудью, если только врач не посчитает это необходимым. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат содержит спирт, это необходимо учитывать при управлении автотранспортом и проведении работ, требующих повышенного внимания. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 15 мл раствора (по 1 столовой ложке), каждые 1,5 - 3 часа, если требуется для облегчения боли. Метод и путь введения Препарат обычно используется в неразбавленном виде, но при "жжении" можно раз бавить водой в соотношении 1:2. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Длительность лечения Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Более длительное лечение возможно только по рекомендации и под наблюдением врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: мало вероятности, что случайное проглатывание небольшого количества раствора приведет к развитию серьезных побочных эффектов. В случае проглатывания больших количеств бензидамина (более 300 мг) может развиться тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Симптомы воздействия на центральную нервную систему включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность. Лечение: при острой передозировке необходимо обратиться к врачу, так как может потребоваться симпт оматиче ское лечение. Вам необходимо принимать достаточное количество жидкости. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата, за консультацией рекомендуется обращаться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Редко
• онемение в полости рта и ощущение жжения во рту, боль в полости рта. Очень редко
• внезапно е непроизвольное закрытие голосовой щели с выраженной одышкой ( ларингоспазм ), сужение просвета бронхов, вызывающее затруднение дыхания ( бронхоспазм )
• аллергические реакции, которые могут проявляться зудом, крапивницей, реакцией кожи на солнечный свет и сыпью. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• плотный, асимметричный, безболезненный отек глубоких слоев кожи и подкожных тканей, быстрая тяжелая аллергическая реакция, представляющая опасность для жизни (анафилактическая реакция) и аллергические реакции, в том числе замедленного типа. При возникновении нежелательных лекарственных реакций необходимо обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения