Если Вы принимаете, недавно принимали или, возможно, начнете принимать любые другие лекарственные препараты, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Применение препаратов с шунтирующим механизмом действия при лечении препаратом Гемлибра ® Перед началом лечения препаратом Гемлибра ® проконсультируйтесь с лечащим врачом и тщательно следуйте его инструкциям о том, как применять препараты с шунтирующим механизмом действия, а именно о дозе и графике, которых Вы должны придерживаться. Препарат Гемлибра ® повышает способность крови к свертыванию. Таким образом, требуемая доза препарата с шунтирующим механизмом действия, которая вводилась до начала лечения препаратом Гемлибра ®, может быть ниже. Следует использовать аКПК только в том случае, когда другие варианты лечения недоступны. Если требуется применение аКПК, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дополнительные сведения о применении аКПК при лечении препаратом Гемлибра ® см. в разделе «Потенциально серьезные побочные эффекты применения аКПК при лечении препаратом Гемлибра ® ». Несмотря на ограниченный опыт одновременного применения антифибринолитических препаратов с аКПК или rFVIIa у пациентов, получавших препарат Гемлибра ®, Вам следует знать, что внутривенное введение антифибринолитических препаратов в комбинации с аКПК или rFVIIa может вызвать развитие тромботических явлений. Иммуногенность Развитие нейтрализующих антител против эмицизумаба при снижении концентрации эмицизумаба, приводящее к потере эффективности, нечасто наблюдалось во время клинических исследований (см. разделы Нежелательные реакции и Фармакодинамические свойства ). Пациенты с клиническими признаками потери эффективности (например, увеличение случаев прорывных кровотечений) должны быть незамедлительно обследованы для оценки этиологии, а другие терапевтические варианты следует рассмотреть, если есть подозрение на нейтрализующие антитела против эмицизумаба. Специальные предупреждения Лабораторные анализы Сообщите Вашему врачу, что Вы принимаете препарат Гемлибра ® до проведения лабораторных анализов для измерения того, насколько хорошо свертывается Ваша кровь. Это связано с тем, что препарат Гемлибра ® может влиять на некоторые лабораторные тесты, что приведет к получению неправильных результатов. Во время беременности или лактации Следует использовать эффективный метод контрацепции во время лечения препаратом Гемлибра ® и в течение не менее 6 месяцев после последней инъекции препарата Гемлибра ®. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете забеременеть, перед применением данного лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш лечащий врач рассмотрит преимущества приема препарата Гемлибра ® по сравнению с риском для Вашего ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Гемлибра ® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Рекомендации по применению Препарат Гемлибра ® выпускается в одноразовых флаконах в виде готового к применению раствора, который не требует разведения. Врач, имеющий опыт лечения пациентов с гемофилией, назначит Вам лечение препаратом Гемлибра ®. Всегда принимайте данный препарат в точности, как Вам сказал лечащий врач. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ведение учета Каждый раз, когда Вы получаете препарат Гемлибра ®, записывайте наименование и номер серии препарата. Режим дозирования Доза препарата Гемлибра ® зависит от Вашей массы тела, Ваш лечащий врач рассчитает дозу (в миллиграммах) и соответствующий объем раствора препарата Гемлибра ® (в миллилитрах), который Вам следует ввести:
Лекарственные взаимодействия — Гемлибра®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026