Лекарственные взаимодействия — Герцептин®

Специальные исследования взаимодействия с лекарственными препаратами не проводились. В исследованиях клинически значимых взаимодействий между препаратом Герцептин ® и совместно назначаемыми препаратами не отмечалось. Влияние трастузумаба на фармакокинетику других антинеопластических препаратов Фармакокинетические данные свидетельств овали о том, что действие паклитаксела и доксорубицина (а также их основных метаболитов 6-α-гидроксил- паклитаксела (POH) и доксорубицинола (DOL)) в присутствии трастузумаба не изменяется. Трастузумаб может повышать суммарную концентрацию одного из метаболитов доксорубицина (7-дезокси-13-дигидродоксорубицинон ( D7D ) ). Биологическая активность D7D и клиническое значение повышения его концентрации были не я сны. Совместное введение препарата Герцептин ® не оказывает влияния на фармакокинетику доцетаксела после однократного введения. С овместное применение цисплатина или цисплатина в комбинации с препаратом Герцептин ® не оказывает влияния на биологическую активность метаболитов капецитабина (например, 5-ФУ). Однако совместное применение с препаратом Герцептин ® приводило к повышению концентраций капецитабина и увеличению периода его полувыведения. С овместное применение капецитабина или капецитабина в комбинации с препаратом Герцептин ® не оказывает влияния на фармакокинетику цисплатина. Трастузумаб не оказывает влияния на фармакокинетику карбоплатина. Влияние антинеопластических препаратов на фармакокинетику трастузумаба Свидетельств влияни я совместно примененяемого доцетаксела на фармакокинетику трастузумаба не обнаружено. Я вного эффекта от совместного применения паклитаксела на фармакокинетику трастузумаба выявлено не было. В лияния доксорубицина и паклитаксела на фармакокинетику трастузумаба не выявлено. К арбоплатин не оказывает влияния на фармакокинетику трастузумаба. Совместное применение анастрозола не показало влияни я на фармакокинетику трастузумаба. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Данные о применении препарата Герцептин ® у детей отсутствуют. Женщины с детородным потенциалом Женщинам с детородным потенциалом необходимо использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Герцептин ® и в течение 7 месяцев после его завершения. Во время беременности или лактации Следует избегать применения препарата Герцептин ® во время беременности, за исключением случаев, когда возможная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение 7 месяцев после введения последней дозы препарата Герцептин ®. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Герцептин ® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Во время терапии препаратом Герцептин ® могут отмечаться головокружение и сонливость. В случае возникновения симптомов реакции, обусловленной введением препарата, следует воздержаться от управл ения транспортными средствами и механизмами до полного разрешения симптомов. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая доза препарата Герцептин ®