В качестве антигипертензивного средства, рекомендуемая доза составляет 25-100 мг один раз в сутки, в виде монотерапии или в комбинации с другими анти гип ер тензивными препаратами. Некоторым пациентам бывает достаточно начальной дозы в 12,5 мг (как в монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными препаратами). Желаемого лечебного эффекта следует достигать или поддерживать с минимальной эффективной дозой, не превышающей 100 мг в сутки. Гипотензивное действие проявляется в течение 3-4 дней, однако для достижения оптимального эффекта может потребоваться до 3 - 4 недель. После окончания лечения гипотензивный эффект сохраняется в течение до недели. При комбинированной терапии – во избежание резкого снижения артериального давления – следует соответствующим образом снизить дозу каждого препарата. При несахарном диабете для снижения полиурии обычная суточная доза составляет 50-150 мг (в несколько приемов). Дети Рекомендуемая суточная доза составляет 1-2 мг/кг массы тела или 30 - 60 мг/м 2 1 раз в сутки: детям в возрасте до 2 лет ( в зависимости от массы тел а) - 12.5-37.5 мг, от 2 до 12 лет - 37,5-100 мг в день. Детям старше 12 лет начальная доза обычно составляет 25-100 мг в день, поддерживающая доза составляет 25-50 мг. Метод и путь введения Таблетки Гипотиазид ® следует принимать после еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: разви вшиеся симптомы в первую очередь вызваны значительной потерей жидкости и электролитов и проявля ются: сердечно-сосудистой симптоматикой (тахикардия, артериальная гипотензия, шок), неврологическими симптомами ( слабость, спутанность сознания, головокружение, мышечные спазмы, парестезия, усталость, расстройство сознания), желудочно-кишечными симптомами ( тошнота, рвота, жажда), симптомами со стороны почек и мочевыводящих путей ( полиурия, олигурия или анурия), отклонениями в лабораторных анализах, ( гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышение концентрации азота мочевины в крови (BUN) (в основном при почечной недостаточности)). Лечение: специфического антидота нет. Для выведения препарата рекомендуется индукция рвоты, промывание желудка. и назначение активированного угля для уменьшение абсорбции. В случае гипотензии и шока: восполнение жидкости и электролитов крови (калия, натрия, магния), контроль водно-электролитного баланса и функции почек до нормализ ации состояни я. Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата, если у Вас возникли вопросы. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто
• респираторный дистресс -синдром, в том числе пневмония и отек легких Очень редко
• о стрый респираторный дистресс -синдром (признаки включают сильную одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания)
• лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия Частота неизвестна
• гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия
• немеланомный рак кожи (базальноклеточ ный рак и плоскоклеточный рак)
• в случае более высоких доз, возможно увеличение уровня липидов крови
• аритмия, ортостатическая гипотензия
• головокружение, головная боль, судороги, парестезия
• спутанность сознания, летарги я, нервозность, изменение настроения
• транзиторное нарушение зрения, ксантопсия, хориоидальный выпот, вторичная острая закрытоугольная глаукома и / или острая миопия.
• сухость во рту, чувство жажды, тошнота, рвота, воспаление слюнных желез, запоры
• желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха), панкреатит, холецистит
• почечная недостаточность, интерстициальный нефрит
• мышечные спазмы и боли
• гипохлоремический алкалоз, который может вызвать печеночную энцефалопатию или печеночную кому
• гиперурикемия, которая может спровоцировать приступы подагры у бессимптомных пациентов
• нарушение толерантности к глюкозе, которая может вызвать проявление латентного сахарного диабета
• анорексия
• усталость
• васкулит, некротический ангиит
• анафилактическая реакция, шок
• фотосенсибилизация, крапивница, пурпура, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивена-Джонсона
• сексуальные расстройства Описание отдельных нежелательны хреакций Немеланомный рак кожи: на основании имеющихся данных эпидемиологических исследований наблюдалась кумулятивная дозозависимая связь между гидрохлор о тиазидом и НМРК. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• гидрохлоротиазид 25 мг или 100 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат, желатин, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Плоские таблетки белого или почти белого цвета, с риской для разлома на одной стороне и гравировкой «Н» на другой (дозировка 25 мг, таблетку можно разделить на равные половинки ). Плоские таблетки белого или почти белого цвета, с косметической линией разделения
• на одной стороне и гравировкой «Н» на другой (дозировка 100 мг).
• Риска предназначена только для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы (части). Форма выпуска и упаковка Таблетки 25 мг, 100 мг 25 мг: по 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 100 мг: по 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!
Состав — Гипотиазид®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026