наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница), связанных с применением ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) пациентам с активной рецидивирующей язвенной болезнью/кровотечением или рецидивирующей язвенной болезнью/кровотечением в анамнезе (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвы или кровотечения) кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в активной фазе тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия тяжелая сердечная недостаточность (классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов, класс IV), период после проведения аортокоронарного шунтирования гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция ), геморрагические диатезы пациентам с цереброваскулярным или другим активным кровотечением выраженное обезвоживание (как следствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости) беременность ( третий триместр) детский возраст ниже 12 лет наследственная непереносимость фруктозы (см. тоже раздел «Специальные предупреждения» - Вспомогательные вещества )
Состав — Ибуфен® Ультра
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026