Состав — Ибуфлекс

Лихорадка и болевой синдром: Возраст (масса) Разовая доза Суточная доза 3 – 9 мес. (6 – 8 кг) 1 суппозиторий 3 раза в день, между приемами 6 – 8 часов 9 мес. – 2 года (8 – 12 кг) 1 суппозиторий 4 раза в день, между приемами 6 часов Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Метод и путь введения: Для ректального применения Длительность лечения: Обычный курс лечения составляет 3 суток. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, шум в ушах, головная боль, желудочно-кишечное кровотечение. При тяжелом отравлении наблюдается токсическое поражение центральной нервной системы, которое проявляется как сонливость, иногда – возбужденное состояние и дезориентация или кома. Иногда у пациентов развиваются судороги. При более тяжелом отравлении может возникать метаболический ацидоз, повышение протромбинового времени, острая почечная недостаточность или повреждение печени. У больных с бронхиальной астмой возможно обострение ее симптомов. Лечение Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата: Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Всегда необходимо принимать данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта. Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась по следующей схеме: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нежелательные реакции преимущественно являются дозозависимыми. Наиболее часто наблюдаются нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Ниже перечисленные нежелательные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. Системно-органный класс Частота Нежелательные реакции Инфекции и инвазии Очень редко Обострение воспалительного процесса, вызванного инфекцией (например, развитие некротического фасциита), в исключительных случаях при заболевании ветряной оспой могут возникнуть серьезные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко Анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто Крапивница и зуд. Очень редко Тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, удушье, тахикардия, гипотония (анафилаксия, отек Квинке или анафилактический шок). Частота неизвестна Реакция дыхательных путей: бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто Головная боль. Очень редко Асептический менингит (чаще у пациентов с аутоимунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани) с симптомами ригидности затылочных мышц, головной боли, тошноты, рвоты, лихорадки и дезориентации. Нарушения со стороны сердца Частота неизвестна Сердечная недостаточность и отеки, синдром Коуниса. Нарушения со стороны сосудов Частота неизвестна Артериальная гипертензия. Желудочно-кишечные нарушения Нечасто Боль в животе, тошнота, диспепсия. Редко Диарея, метеоризм, запоры, рвота. Очень редко Язвы желудка и кишечника, дегтеобразный стул, перфорация или кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язвенный стоматит, гастрит. Частота неизвестна Обострение колита и болезни Крона. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко Нарушения функции печени, гепатит, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто Различные кожные высыпания. Очень редко Тяжелые кожные нежелательные реакции (включая мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз) Частота неизвестна Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами ( DRESS -синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез, реакции фоточувствительности Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редко Острая почечная недостаточность, папиллярный некроз, особенно при продолжительном применении, протекающий с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеками. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество: ибупрофен 60 мг вспомогательное вещество: жир твердый Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерных материалов ПВХ/ПЭ. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.