Состав — ИБУПРОФЕН-АКОС

о сти, от 200 до 400 мг каждые четыре часа. ИБУПРОФЕН-АКОС, таблетки, 200 мг Взрослые По 1 таблетке (200 мг) 3
• 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза
• 1200 мг (6 таблеток). Не принимать более 1200 мг (6 таблеток) в течение 24 часов. Дети старше 12 лет и подростки до 18 лет По 1 таблетке (200 мг) 3
• 4 раза в сутки Максимальная суточная доза – 800 мг (4 таблетки). Не принимать более 800 мг (4 таблетки по 200 мг ) в течение 24 часов. ИБУПРОФЕН-АКОС, таблетки, 400 мг Взрослые По 1 таблетке (400 мг) до 2-3 раз в сутки. Максимальная суточная доза
• 1200 мг (3 таблетки). Не принимать более 1200 мг (3 таблетки) в течение 24 часов. Дети старше 12 лет и подростки до 18 лет По 1 таблетке (400 мг) до 2 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 800 мг (2 таблетки). Не принимать более 800 мг (2 таблетки по 400 мг ) в течение 24 часов. Не превышать указанной дозы! Особые группы пациентов Дети Детям до 12 лет прием препарата ИБУПРОФЕН-АКОС противопоказан. Пациенты пожилого возраста Специальной коррекции дозы не требуется. Применять с большой осторожностью из-за возможных нежелательных явлений. Проводить тщательный контроль во время лечения на кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести снижения дозы препарата не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью При нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести снижения дозы не требуется. Метод и путь введения Таблетки ИБУПРОФЕН-АКОС предназначены для приема внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком и запивать большим количеством вод ы (минимум полстакана). Во избежание неприятных ощущений в ротовой полости и раздражения горла, таблетки нельзя разжевывать, ломать либо дробить. Рекомендуется применять препарат во время либо сразу после еды. Частота применения с указанием времени приема Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4
• 6 часов. Длительность лечения Препарат предназначен для применения в течение короткого периода времени. Дети старше 12 лет и подростки до 18 лет В случае необходимости приема препарата ИБУПРОФЕН-АКОС в течение более 3-х дней, следует обратиться к врачу за консультацией. Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, либо появились какие-либо другие симптомы, не связанные с первоначальным состоянием, либо наступило ухудшение состояния, следует немедленно прекратить лечение и обратит ься к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки У детей симптомы могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5
• 3 часа. Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления токсичности со стороны центральной нервной системы, в частности, сонливость, головокружение, возбуждение, а также дезориентация или кома, в редких случаях возникают судороги. В случаях тяжелого отравления может развиваться гипокалиемия, метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени/МНО (международное нормализованное отношение), что, вероятно, связано с о взаимодействиями препарата и циркулирующих факторов свертывания крови. Может возникать острая почечная недостаточность, повреждение печени, гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия с обязательным обеспечением свободной проходимости дыхательных путей, мониторингом деятельности сердца и основных показателей жизненно важных функций до достижения стабильного состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля и опорожнение желудка путем промывания либо вызывания рвоты в течение одного часа после приема потенциально токсической дозы препарата. Если произошло всасывание ибупрофен а, следует вводить щелочные вещества, способствующие выведению кислот ибупрофена с мочой. При частых или длительных судорогах следует назначать внутривенное введение диазепама или лоразепама. При бронхиальной астме рекомендуется применение бронходилататоров. В случае передозировки пациенту следует незамедлительно обратиться к врачу для получения экстренной медицинской помощи. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто: реакции гиперчувствительност и, крапивница и зуд 2; кожная сыпь 2; боль в животе, тошнота, диспепсия 5; головная боль. Редко: диарея, метеоризм (повышенное газообразование), запор и рвота. Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, включая отек лица, языка и горла, одышку, тахикардию и гипотензию (анафилаксия, ангионевротический отек или тяжелый шок) 2; тяжелые кожные побочные реакции ( SCARs ) (включая эритему мультиформный эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса -Джонсона и токсический эпидермальный некролиз 2 ); язвенная болезнь, перфорация желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечное кровотечение, мелена и гематемезис 6, язва во рту и гастрит; асептический менингит 3; нарушение функции печени; гемопоэтические нарушения 1; острая почечная недостаточность 8; снижение гемоглобина. Неизвестно: лекарственная реакция с эозинофилией и систем ными симптомами (синдром DRESS); о стрый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP); реакции фоточувствительности; обострение колита и болезни крона 7; сердечная недостаточность, отеки 4; синдром Коуниса; гипертония 4; реактивность дыхательных путей, включающая астму, бронхоспазм или одышку 2; мочеточниковая колика, дизурия; почечный тубулярный ацидоз*; снижение аппетита; гипокалиемия*. 1 Примеры: анемия, лейкопения, анулоцитоз. Первые признаки: лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы во рту, гриппоподобные симптомы, сильное истощение, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки. 2 Реакции гиперчувствительности: могут проявляться в виде (а) неспецифических аллергических реакций и анафилаксии, (б) реактивности дыхательных путей, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм и одышку, или (в) различных кожных реакций, включая зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек, и, реже, эксфолиативные и буллезные дерматозы, включая токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса
• Джонсона и многоформную эритему. 3 Патогенетический механизм лекарственно-индуцированного асептического менингита до конца не изучен. Однако имеющиеся данные об асептическом менингите, вызванном НПВС, указывают на реакцию гиперчувствительности (из-за временной связи с приемом препарата и исчезновения симптомов после его отмены). Следует отметить, что единичные случаи проявления симптомов асептического менингита (таких как ригидность шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация) наблюдались при лечении ибупрофеном у пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями (такими как системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани). 4 Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах 2400 мг в день) и при длительном лечении может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта). 5 Наиболее часто наблюдаемые нежелательные явления носят желудочно-кишечный характер. 6 Иногда с летальным исходом. 7 См. раздел: «