Состав — ИбуВИР

У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток). Особые группы пациентов Дети У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу: Масса тела Суточная доза 10-14 кг 1 – 1.5 таб. 15-20 кг 1.5 - 2 таб. 21-30 кг 2 - 3 таб. 31-40 кг 3 - 4 таб. 41-50 кг 4 - 5 таб. Метод и путь введения Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не зарегистрирован ни один случай передозировки ИбуВИР. Симптомы: в случае передозировки ожидается повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче Часто головная боль, вертиго (системное головокружение), утомляемость, недомогание. тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области зуд, сыпь артралгия повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК) Нечасто нервозность, сонливость или бессонница диарея, запор полиурия (увеличение объема выделяемой мочи) Неизвестно головокружение ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок боль в эпигастральной области эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - инозин пранобекс 500.00 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмала гликолят тип А, магния стеарат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки от белого до кремового цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, на одной стороне имеется риска Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ (поливинилхлоридной/поливинилденхлоридной) и фольги алюминиевой. По 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Пачки с лекарственным препаратом помещают в коробки из картона. Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций по медицинскому применению вкладывают по количеству упаковок. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !