Лекарственные взаимодействия — Иммунат

Взаимодействие препаратов ф VIII человека с другими лекарственными средствами неизвестно. Перед введением Иммунат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, что может снизить эффективность и безопасность препарата. Рекомендуется промывать общую систему для внутривенного введения изотоническим солевым раствором до и после введения Иммуната. Следует использовать только прилагаемые системы для внутривенного введения, поскольку лечение может быть неэффективным из-за адсорбции ф VIII на внутренних поверхностях некоторых инфузионных устройств. Специальные предупреждения Стандартные меры по предотвращению инфекций, возникающих в результате использования лекарственных средств, приготовленных из человеческой крови или плазмы, включают отбор доноров, проверку индивидуальных доноров и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекции, а также включение эффективных производственных этапов для инактивации/удаления вирусов. Несмотря на это, при применении лекарственных средств, приготовленных из человеческой крови или плазмы, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это также относится к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам. Принятые меры считаются эффективными в отношении вирусов с оболочкой, таких как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (ВГВ) и вирус гепатита С (ВГС), а также вируса гепатита А без оболочки (ВГА). Принятые меры могут иметь ограниченную эффективность против вирусов без оболочки, таких как парвовирус B19. Инфекция парвовирусом B19 может быть серьезной для беременных женщин (инфекция плода) и для лиц с иммунодефицитом или повышенным эритропоэзом (например, гемолитическая анемия). Соответствующую вакцинацию (от гепатита А и В) следует рассмотреть для пациентов, регулярно/повторно получающих продукты человеческого фактора VIII, полученные из плазмы. Иммунат содержит изоагглютинины групп крови (анти-А и анти-В). У пациентов с группой крови A, B или AB гемолиз может возникнуть после повторного введения через короткие промежутки времени или после введения очень больших доз. Содержание натрия Иммун а т 250 МЕ содержит 9,8 мг натрия на флакон, что эквивалентно 0,5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека Иммунат 500 МЕ содержит 9,8 мг натрия на флакон, что эквивалентно 0,5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека Иммунат 100 0 МЕ содержит 1 9, 6 мг натрия на флакон, что эквивалентно 1 % рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека Применение в педиатрии Следует с осторожностью применять у детей до 6 лет, редко получавших лечение препаратами ф VIII, поскольку доступны лишь ограниченные данные по этой группе пациентов.