myqaz.kz

Иммунокинд

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022628
Дата регистрации
09.11.2021
Действует до
31.10.2028
Срок хранения
5 лет

Состав

Одна таблетка содержит активные вещества: Calcium carbonicum Hahnemanni trit. D6 20.00 мг Calcium fluoratum trit. D6 20.00 мг Calcium phosphoricum trit. D6 20.00 мг Sulfur jodatum trit. D 12 20.00 мг, вспо могательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской Форма выпуска и упаковка По 150 таблеток во флаконе коричневого стекла с алюминиевым уплотни-тельным диском и пластиковой завинчивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 5 лет Период применения после первого вскрытия контейнера 12 месяцев. Не примен ять по истечении срока годности !

Показания к применению

Иммунокинд
• гомеоп атический препарат.
• для повышения резистентности к рецидивирующим инфекциям верхних дыхательных путей и их профилактики у детей грудного и младшего возраста Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к одному из активных веществ или к любому из вспомогательных веществ

Меры предосторожности

При отсутствии улучшения, при отсутствии стабильной положительной динамики лечения или появлении новых симптомов обратитесь к врачу, так как в таком случае может идти речь о заболевании, требующем врачебной помощи.

Лекарственные взаимодействия

Не выявлено никаких взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Применение данного гомеопатического лекарственного препарата не исключает применение других лекарственных средств. Родителям рекомендуется проконсультироваться с врачом, если их ребенок принимает, недавно принимал или будет принимать какие-либо другие лекарственные средства. Специальные предупреждения В препарате содержится лактозы моногидрат, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо- галактозной мальабсорбцией. Требуется консультация врача, если возникают следующие симптомы:
• если ребенок плохо реагирует на Иммунокинд,
• при возникновении дополнительных жалоб. Перед началом применения препарата Иммунокинд родители должны проконсультироваться с врачом, если их ребенок страдает заболеванием щитовидной железы. Применение в педиатрии Применять у детей с рождения до 6 лет. При лечении грудных детей таблетки можно растворять в небольшом количестве воды. Не давайте ребенку двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Не следует применять лекарственное средство вместе с едой и напитками. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не применимо Рекомендации по применению Режим дозирования Дети до 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в день. Существующие жалобы могут временно ухудшиться при приеме гомеопатических лекарств (начальное гомеопатическое обострение). В таких случаях пациентам рекомендуется прекратить прием лекарств и проконсультироваться с врачом. Метод и путь введения Перорально. Частота применения с указанием времени приема Таблетки принимать за полчаса до или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту. При лечении грудных детей таблетки можно растворять в небольшом количестве воды. Длительность лечения Средняя продолжительность лечения - 6-8 недель. Гомеопатические препараты не следует принимать в течение длительного периода времени без консультации с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не выявлен ы. В случае передозировки лечение симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Никаких побочных эффектов до настоящего времени не известно. При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Информационн ая баз а данных по нежелательным реакциям РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Германия Телефон: +49 (0) 7835-63 55 0 Факс: +49 (0) 7835-634 685 E
• mail: info @ klein
• naturarznei. de Держатель регистрационного удостоверения Альпен Фарма ГмбХ Штайненфельд 3, 77736 Цел ль ам Хармерсбах, Германия Тел. +49 (0) 7243 200 49 1 0 E-mail: info.germany@alpenpharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Т ОО «Альпен Фарма », Республика Казахстан, Алматинская обл., Карасайский район, Елтайский сельский округ, с.Кокузек, строение 1044 Тел./ факс + 7 727 232-34-73, + 7 727 232-34-74 E-mail: info.kazakhstan@alpenpharma.com Моб. тел. +7 701 035 70 69 ответственного лица за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. E-mail: pv.kz@alpenpharma.com